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美国FDA批准首款3D打印技术生产药物

新闻事件制药公司今天宣布，批准了其首款采用打印技术制备的（左乙拉西坦，）速溶片上市，用于和其它抗癫痫药物联合治疗成人或儿童患者的部分性发作肌阵挛发作以及原发性全身癫痫发作。（左乙拉西坦）采用公司自主知识产权的打印技术生产，这种以打印技术制备的新型制剂内部成多空状，因为内表面积高能在短时间内被很少量的水融化。是美国批准的首款采用打印技术制备的药物。药源解析顾名思义打印药物是通过打印机打印出来的药物，但不是传统意义上想在家里从电脑上用油墨就可以打印出治病救人的药物。打印药物实际上是一种制剂加工技术将

2015/8/4 11:52:53



儿童服用降压药的五个疑问

儿童高血压的用药原则儿童初始用药从最低计量开始，逐渐增加直到获得满意的血压控制。开始时应单一用药，如果达到最高计量仍控制不住或出现药物副作用需要减量时应加用第种不同类药。什么情况下需要吃药治疗不吃药有什么危害绝大多数的儿童原发性高血压通过非药物治疗，如控制体重，增加运动，改变饮食习惯就可以控制好血压，但如果出现下列任何一种情况则需要服用降压药出现头痛头晕眼花肾脏损坏或合并型或型糖尿病生活方式调整后血压仍升高，持续个月以上。有些家长害怕药物副作用，不给孩子吃药，这会慢慢损害孩子的血管，继而引发心脏

2011/9/23 11:11:46



CFDA准备出台生物类似药研究指南

国家食品药品监管总局（）积极研究并准备出台生物类似药（，又译“生物类似物”）研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。根据药化注册司的部署，药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作，日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作，这是一个鼓舞人心的消息。指导原则的制定要从一开始就参考国际水准，考虑战略定位，具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问中国药科大学国家药物政策与医药产

2014/3/12 9:20:09



14省份大三甲停止门诊输液 大批药企要出局

限制输液限制抗生素抗生素限制辅助用药，最终一定会极大影响现有医药市场的产品结构。赛柏蓝在首届“青海医药工商业发展论坛”上了解到。就限制输液来说，涉及不少抗生素大输液产品。随之，一批药企业绩承压。可以预见，在不久的将来，随着医药市场产品结构的调整，一批大输液企业将面临转型或出局。省份大三甲停止门诊输液限制甚至停止输液在我国已经是常态化动作。年月日，原卫生计生委官网发布了《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》（以下简称《行动计划》）。其中提到，要实现到年零售药店凭处方销售抗菌药物的比例基本达到全覆盖，省

2018/7/16 9:48:17



我国将加强中医药市场的发展

国家中医药管理局在日前发布了《中环球医药网医药事业发展“十二五”规划》。其主要内容显示，在十二五期间，中国中药工业将以年均以上的速度增长，预计到年中药工业总产值超过亿元。巨大的市场潜能，让众多企业纷纷扑向中药市场。然而，中国医药企业的人才短缺状况，在短时间内是很难通过企业自身努力解决的，因此药企必须通过对医药市场加强监管，同时加快对社会潜在的医药人才资源由人力资源向人才资源的转化工作，为中国医药企业人才引进和培养创造有利条件。为此，山西省政府在这方面首先踏出了一步。据小编了解，山西省近年来一直在

2012/6/13 23:24:26



广东省积极打造数字化检验检测新模式

近年来，广东省药品检验所以信息化建设和数据利用为抓手，努力提升检验技术能力，通过四个方面打造数字化检验检测模式一是统一认识，创新应用，以检验业务为核心，坚持药检信息化发展道路。该所始终坚持以创新行业应用作为信息化建设的路径，积极学习其他行业的经验，大胆引进新技术新项目，实现了多个行业信息化项目第一。二是加强保障，统筹规划，以系统整合为手段，形成综合性信息化药检管理网格。成立计算机室，加强信息化建设力量，建立全面数字化实验室管理系统。三是质量保航，持续改进，以服务客户为重点，建设全新的网上业务平台

2015/7/7 12:00:01