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这款造影剂以461％的增速挤进TOP20，倍特有望拿下国产第2家

近年来，随着我国患癌症癌症心血管疾病以及神经系统疾病的人群越来越多，使得相关疾病的诊断需求提升，且居民对医疗诊断观念的加深，造影剂市场规模呈明显上升趋势。造影剂（又称对比剂，）是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品，是医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品。目前，我国造影剂市场处于快速增长过程中。据米内网数据，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影剂销售额超过亿元，同比增长。中国公立医疗机构终端造影剂销售情况（单位万元

2023/4/27 10:28:09



拜耳与华领医药宣布在糖尿病领域建立战略合作

北京和上海年月日美通社拜耳今天宣布与领先的创新药物研发公司华领医药建立战略合作，就新型糖尿病治疗药物在中国达成商业合作协议。此项协议将发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的领先优势以及华领医药的创新能力，为中国糖尿病患者提供全新的治疗方案选择。拜耳集团处方药处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁拜耳集团大中华区总裁江维表示“拜耳秉承对糖尿病患者的长期承诺，多年来始终如一地为中国患者提供创新及可靠的解决方案。面对糖尿病给中国公众健康带来日益严峻的挑战，此次与华领医药的合作将使拜耳能够更好地解决糖尿病

2020/8/19 9:03:24



首个国产新冠口服药通过医保目录调整初步审查

国家医疗保障局近期对年医保药品目录调整的药品申报资料进行了初步形式审查，并公布通过初步形式审查的药品名单及相关信息，名单显示，首个国产新冠口服药阿兹夫定片已通过国家医保药品目录调整初步形式审查。国家医保局介绍，初步形式审查是对申报药品是否符合当年国家医保药品目录调整申报条件以及药品信息完整性进行的初步审核。对药品申报资料进行初步形式审查，一方面可以确保申报的药品符合申报条件，另一方面对申报资料的完整性规范性进行审核，并根据工作需要，就一些资料的真实性向有关方面进行核实，有利于保证提供给专家的信息

2022/9/13 9:55:00



信邦制药13亿资产重组事项获证监会核准

信邦制药（）周四晚间公告称，公司于年月日收到中国证监会批复，核准公司向张观福丁远怀安怀略马懿德名自然人发行合计万股股份购买资产，同时非公开发行不超过万股新股募集此次发行股份购买资产的配套资金。根据此前公告，此次公司拟通过发行股份及支付现金购买张观福丁远怀安怀略马懿德所持科开医药股权。其中发行股份购买张观福丁远怀安怀略马懿德所持科开医药股权，合计亿元；另用现金万元购买张观福安怀略马懿德所持科开医药股权。此外，公司此次非公开发行股票募集配套资金亿元，拟用于科开医药控股子公司肿瘤医院综合楼建设项目和补

2014/3/14 9:28:46



仿制药一致性评价供给侧改革：50％药品批文陷生死劫

近日，国家食品药品监督管理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告。此次食药监总局划定了个仿制药品种于年年底前完成一致性评价。此外，总局在公告中还表示，自第一家企业品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。此事一出，引起了行业内的广泛关注。北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣对《证券日报》记者表示，此举可谓是仿制药行业的供给侧改革，未来医药行业的并购将加速。“未来的药品批文将会被淘汰”。然而，对于此事，不同细分领域的

2016/5/30 9:38:41



NMPA：修订倍他司汀七种制剂说明书！

年月日，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，国家药监局发布了倍他司汀制剂修订说明书公告，包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射液注射用盐酸倍他司汀个品种，要求于月日前报省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射用盐酸

2023/6/14 10:04:31