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科伦发力 两款重磅新品入行政审批阶段！

近日，科伦药业以新注册分类报产的氨基酸（）腹膜透析液及盐酸厄洛替尼片进入行政审批阶段，盐酸厄洛替尼片冲刺国产第家。年至今，科伦药业已有款产品获批上市并视同过评。来源国家药监局官网厄洛替尼是由罗氏研发的第一代抑制剂，最早于年获得批准上市，年获批进入国内市场。厄洛替尼于年达到亿瑞士法郎的全球销售峰值，此后受专利到期影响销售额逐渐下滑。在国内，盐酸厄洛替尼片在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端合计销售额超过亿元。目前国内已有上海创诺制

2021/6/18 9:24:29



尿液样本HPV病毒染色试剂使用要求

尿液样本病毒染色试剂使用要求有哪些尿液样本病毒染色试剂可以在常规染色基础上进行尿液中病毒感染细胞染色，为医师提供诊断的辅助信息。尿液样本病毒染色试剂使用方式如下不同型号分别按以下操作型点尿式从包装中取出试剂将试剂窗口朝上平放在干净平坦的台面上塑料吸管滴或者棉签垂直点无空气泡的尿液）至试剂加尿孔内静置分钟观察检测区颜色检测区显色与试剂上的比色卡对比判读结果。型吸尿式从包装中取出试剂取下笔套露出吸水棒。握住试剂手柄处插入尿杯中至少分钟或使尿液直接淋洒在暴露的吸水棒上至少秒。套上笔套，将试剂窗口朝上平

2024/4/30 9:21:00



总局关于修订注射用氨曲南说明书的公告（2017年第14号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用氨曲南说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用氨曲南生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用氨曲南说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用氨曲南生产企业应当对新增不良反

2017/2/14 16:59:01



第76届全国药品交易会（昆明）新特药控销产品招商手册 2017版

华旭达药业湖北华旭达药业有限公司（以下简称华旭达药业）于年创建，位于九省通衢的江城武汉，毗邻美丽的南湖之滨。经过多年的积累和沉淀，华旭达药业已发展成为一家集药品保健品原料药等科研和营销于一体，独树一帜，具有鲜明经营特色的优秀医药品牌运营企业，先后被评为湖北省文明诚信企业湖北省品牌建设示范企业等，并入选湖北省驰名商标企业孵化库。华旭达药业以“专业品牌精益求精”作为经营理念，构建了以好酷娃为核心品牌，其它品牌联动的专业品牌推广格局。致力于“打造全国新特药控销产品专业品牌”，奥瑞拉美妍欣先后被认定为“

2016/10/25 10:11:39



武汉全面启动公立医院改革 执行新版医疗服务价格

月日，武汉市公布公立医院综合改革实施方案从月日起，该市全部家二级以上公立医院将执行新版医疗服务价格，取消药品加成，增加财政补助，发挥公益性。新方案将降低大型检查项目和实验室检验项目价格，提升医护人员技术型劳务服务价格。改革后，医疗服务收入占比增至以上，药占比不含中药饮片降至左右，检查和化验收入占比降到左右，百元医疗收入不含药品收入中消耗的卫生材料降到元以下。结合医保分级诊疗等措施，患者就医支出占卫生总费用的比例将降至以下。武汉市卫计委称，取消药品加成后，药品将实行零差价销售，药价下降。这部分差价

2016/12/30 9:46:01



我国儿童用药存安全隐患 急需儿童专用药解救

我国儿童用药短缺的情况，已经不是一两天的事情了，很多时候，家长在给孩子用药时，完全是凭个人经验，后面是否会发生危险，自己也是茫然的。尤其是农村上的家长，对安全用药的认知能力差，经常让孩子在不合理的情况下用药。据调查显示，儿童不合理用药的最高几率达到了百分之三十以上，其中有百分之十几都会出现不良反应，比起成人高出很多。有一位农村的家长称，从没有听说过儿童用药还有不合理的，并且感到很疑惑，难道医生开的药都有错吗同时他还表示到，平时孩子生病都是去医院拿的药，如果病情严重的话，一般都会输液。确实，我们在

2015/4/29 23:09:29