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浙江省药品GMP认证公告（2016第070号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江瑞新药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江瑞新药业股份有限公司浙江省丽水市天宁工业区开发路片剂胶囊剂含头孢菌素类含抗肿瘤药年月日年月日

2016/6/12 0:00:01



桂林市药品不良反应监测中心挂牌成立

月日，桂林市药品不良反应监测中心在桂林食品药品检验所正式挂牌成立。此举标志着桂林市群众用药械安全又增加了一道新的保障。近几年来，我国出现了几起重大药害事件，如“齐二药厂事件”“欣弗”事件“刺五加注射液”事件等，药品不良反应所造成的危害日益受到群众和患者的关注。根据国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，桂林市药品不良反应监测中心主要工作职责是负责管辖区域内的药品不良反应医疗器械不良事件药品滥用监测技术工作具体负责区域监测报告的收集核实反馈统计上报工作配合自治区

2008/12/23 17:28:12



信息发布会 | 林建宁：中国医药经济亟需创新纾困

金秋广州，珠江潮起。全球医药经济改革的浪涌进入关键期，中国医药经济更是在供给侧改革的大背景下，药审改革大刀阔斧临床试验数据自查核查常态化仿制药质量一致性评价全速推进国家药价谈判政策逐步落地新一轮招标全线启动，加上“两票制”严打“走票挂靠”等系列治理组合拳，医药企业如何立于潮头，根据自身实际把短期和中长期政策结合起来，使得改革时减少阵痛在转型升级过程中，制定出更具执行力的行动方案随着冠以“创新动能正澎湃一一中国医药产业活力进程”为主题的第届全国医药经济信息发布会暨第届中国制药工业百强年会全国药店周

2016/9/13 9:27:31



药审大提速，企业抢抓机会的关键点在哪？

年月日由中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称“两办条”）带来一系列促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新提高产业竞争力满足公众临床的法规出台。月日，总局办公厅公开征求《关于调整药物临床试验审评审批的公告（征求意见稿）》意见，就是其中一个加快新药创制的政策。其中提到新药临床申报包括了药物警戒系统建立，这主要是针对受试者安全性风险控制，保障受试者的权益，也体现了政策的进步性。但是另一方面，对于达到国际先进水平的新药项目及相关企业，却是迎来了难

2017/12/19 9:20:01



人潮涌动的展会现场

2017/12/4 11:04:30



2021执考时间定了！回顾2020执业药师发展三大关键点！

月日，人力资源社会保障部办公厅发布《关于年度专业技术人员职业资格考试工作计划及有关事项的通知》，正式敲定年执业药师资格考试时间为年月日日。回顾年，这是执业药师发展的关键一年。根据日前国家药监局执业药师资格认证中心发布的信息，截至年月底，全国执业药师注册人数为人，环比增加人。为完善执业药师注册管理制度，年月日国家药监局对《执业药师注册管理暂行办法》（国药管人号）进行了修订，形成了《执业药师注册管理办法（征求意见稿）》正式对外发布。同时，执业药师也开始面临准入门槛提高差异化配备专业服务能力建设等一系

2021/1/27 10:57:59