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癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究

据中国医药报讯公司近日称，美国食品药品管理局（）和美国国立卫生研究院重组咨询委员会已批准其癌症基因治疗药物在美国进入前列腺癌期临床研究，并将就此药对激素抵抗型前列腺癌（）患者的疗效进行评价。该研究在美国将通过对例转移性患者进行随机开放性期临床试验，以评价联合化学药物多西他奇对比单纯应用多西他奇的疗效。这项研究由纽约大学临床癌症中心的教授主持，预计今年第三季度完成。前列腺癌是全球男性第二高发的癌症，激素疗法就是要切断体内睾酮的供应，从而在一段时间内减缓或者阻止前列腺癌的生长和蔓延。当激素疗法不能阻

2010/8/13 14:50:14



独家独供 阿房宫药业的五加双参片全国招商啦~

癌症患者做完手术化放疗后，家人或朋友会四处张罗着购买补品，为患者补身体，希望通过滋补的手段让患者身体强壮一些，避免病情复发。然而，癌症患者如何滋补大家真的都了解吗癌症患者术后该如何正确进补呢癌症患者经历了手术放化疗后，身体会出现营养不良的状况，从而导致体质变差。据世界卫生组织统计，恶性肿瘤病人营养不良的发生率高于一般病人，约有的癌症患者存在不同程度的营养不良，近的恶性肿瘤患者因营养不良而死亡。此外，癌症患者还会出现“癌性恶病质”，具体表现为厌食消瘦贫血等，很多病人会从多斤的壮士变成仅剩七八十斤的

2022/2/11 10:59:43



辽宁省沈阳市积极开展流通环节肉类食用农产品追溯监管试点工作

为确保全市流通环节食用农产品质量安全，辽宁省沈阳市食品药品监督管理局以高风险肉类食用农产品为重点监管品种，以流通环节监管源头批发市场为重点，以落实市场主办方管理责任为监管的重要抓手，开展了流通环节肉类食用农产品追溯监管试点工作。一是严格落实经营主体资格准入制度，强化肉类食用农产品经营者主体资格监管审查和建档工作，确保经营主体资格合法。二是推行肉类食用农产品经营信息公示制度，强化经营信息公开透明。在市场设立公示板，公示市场准入准出制度产品质量安全事故应急处置方案先行赔付制度食用农产品召回制度经营者

2015/8/24 14:19:01



阿昔洛韦将赴美，国内市场也挺火

随着春天的到来，天气转暖后各种病毒开始活跃。带状疱疹病毒就是其中之一，此时的传染性变得非常强，老年人和免疫力低下者属于高危人群。病毒很容易通过呼吸道传播，从而使带状疱疹高发。月日，石家庄以岭药业发布“关于全资子公司制剂产品获得美国批准文号的公告”，以岭万洲国际制药有限公司向申报的阿昔洛韦片新药简略申请已获得批准，成为又一个在美国上市的制剂药物。抗疱疹病毒新药贫乏在目前的主要流行性传染病中，病毒元凶引起的疾病占据一半以上。据数据，年全球抗病毒药物市场规模达亿美元（不包括抗）。在近年抗疱疹病毒新药贫

2018/4/17 9:09:33



阿里入股中信21世纪：网上售药牌照归属成谜

月日，中信世纪发布公告，阿里巴巴斥资亿港元对公司进行战略投资。受此消息刺激，中信世纪（，）成为港股明星。截至昨日（月日），其股价在一个多月内上涨接近倍，从几毛钱的“仙股”，变为炙手可热的大牛股。对于入股动机，市场传言，阿里是看上了中信世纪第三方网上药品交易试点牌照。但《每日经济新闻》记者的调查结果却显示，这一牌照是否归属中信世纪仍是个谜。阿里入股刺激股价大涨月日，中信世纪公告称，阿里巴巴集团联手云锋基金（以下简称认购方），对公司进行了总额亿港元的战略投资。认购方拟继续公司的现有业务，并将其多元化

2014/3/12 9:25:13



迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲&#174；获美国FDA加速批准上市

财联社月日电，迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲（英文商品名，通用名舒沃替尼片）的新药上市申请（，），正式获得美国食品药品监督管理局（）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（）号外显子插入突变（）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评（）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

2025/7/3 8:46:35