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20多年来首款，美国FDA 批准新型非阿片类止痛药

（人民日报健康客户端记者孔天骄）当地时间月日，美国宣布已批准福泰制药公司的创新疗法（）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这是一种非阿片类镇痛药，是美国所批准的首款基于新机制的非阿片类止痛药止痛药物，该药物的获批将使之成为多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物。此前，该药已被美国授予快速通道资格突破性疗法认定和优先审评资格，用于治疗中度至重度急性疼痛。传统上的阿片类药物，都是作用于中枢或外周的阿片受体，产生镇痛作用，但同时又产生相应的副作用，包括恶心呕吐便秘便秘甚至呼吸抑制和心理依赖（成瘾）等

2025/2/2 14:42:14



亚太实业屡投屡败 转战医药行业引担忧

昨日（月日），亚太实业资金研报（，收盘价元）宣布拟募集亿元转型医药行业，控股股东兰州亚太工贸集团有限公司（以下简称兰州亚太）更是“补血补血”力挺，包揽本次全部非公开发行股票。然而，这桩美事却未能得到投资者热捧，亚太实业股价昨高开低走，拉出长阴。募资亿元进军医药行业昨日，受亿元转型医药行业的定增消息刺激，亚太实业以涨停价开盘，然而之后一路向下，拉出长阴，开盘抢入的资金全部“站在高岗”。昨日亚太实业公布的非公开发行方案显示，此次定增数量为不超过亿股，发行价元股，募集资金总额不超过亿元。公司控股股东兰

2014/4/9 8:28:35



优等优待利于医疗产业创新进步

审批难曾经一度是阻碍医药产业创新的一个难点，无论是药品还是器械设备都会将创新难的原因归结到审批制度的身上，诚然从流程上来看这的确是一个问题，新项目审批的周期过长延缓了新产品上市的效率，极端的说法是创业型的企业可能就撑不过这么长的审批周期，很可能在过批的前夕就已经死亡，从这点来看审批过慢的确造成了一些负面的影响，企业不愿意承受这么长的时间成本因此望而却步也是情有可原的。但是立足于审批监管部门这却也是不容易改变的，为什么新药和新设备需要审批部门的存在，其原因无外乎是要监管部门以中立严格的立场来保证产

2014/2/12 18:07:09



市场规模将破8000亿，药店的“苦日子”终于熬到头了？

种种迹象表明，药品零售市场正逐步摆脱疫情的困扰，大有复苏之势。米内网的最新数据显示，按终端平均零售价计算，年中国实体药店和网上药店（含药品和非药品）销售规模达亿元，同比增长，增速在年处于历史低位后逐步回稳上涨，近两年保持双位数增长。其中，实体药店占比超，销售规模为亿元，网上药店首破亿元。市场规模有望破亿元无疑是个积极的信号，另一方面，药店开店的热情不减。国家药品监督管理局发布的年第三季度《药品监督管理统计报告》显示，截至年月底，全国药店数量达万家，其中，三季度零售连锁总部增加了家，连锁门店和单体

2022/6/7 10:00:48



辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告（2017年第10期）

宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检（省抽专项）信息进行公布，宋体具体情况如下宋体本次公布粽子宋体批次样品均合格。检测项目见附件。宋体合格样品情况详见附件。宋体特此公告。宋体宋体附件本次检验项目宋体宋体宋体食品抽检合格宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体年月日

2017/5/24 0:00:01



超2亿美元！豪森引进小分子抗肿瘤药HIF-2α抑制剂

月日，翰森制药集团宣布，全资附属公司翰森（上海）健康及江苏豪森药业（统称为被许可人）与订立独家许可协议。根据许可协议，被许可人获得的独家许可，以于中国开发及商业化用于肿瘤的治疗。被许可人将负责于中国的开发注册审批及商业化，并将支付万美元首付款及最多亿美元的开发注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。是一种抑制的小分子，目前正开展期剂量递增及扩展试验。该试验旨在评估对晚期透明细胞肾细胞癌患者的安全性耐受性药代动力学药效学及临床活性。

2022/5/5 9:16:03