[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

洁康灵过硫酸氢钾复合盐消毒粉

    产品名称: 洁康灵®过硫酸氢钾复合盐消毒粉
    生产企业: 重庆市普康消毒用品有限公司
    注册日期: 2022-10-27
    产品类别: 第一类消毒产品
    许可证号: 渝卫消证字(2005)第0410号
    剂型: 粉剂
    规格: 500g、 1000g ,根据市场需求生产
    用途: 生活饮用水消毒,医院污水消毒,硬质物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    注意!这些人容易得肾病
    近年来,门诊接诊的慢性肾脏病患者的数量呈上升趋势,这不得不引起我们的重视。一说到肾病,不少人会联想到肾虚肾亏,甚至尿毒症。肾虚肾亏的说法来自中医,西医所说的肾病比这个还要凶险,是指肾脏发生了器质和功能的改变,同时可能伴有腰酸乏力虚弱等中医所说的肾虚表现。慢性肾脏病发病率增高与什么有关呢哪些人更容易中招什么是慢性肾脏病临床上慢性肾脏病是指病史超过个月,包括慢性肾小球肾炎隐匿性肾炎肾病(多见于年轻人的一种原发性肾小球疾病)肾病综合征膜性肾病过敏性紫癜性肾炎狼疮性肾炎痛风肾糖尿病肾病高血压肾病多囊肾慢
    2019/10/10 12:35:02

    注意!这些人容易得肾病

    4知名药企被收购 武田制药完成对夏尔收购
    历时八个月,月日,武田制药宣布完成对夏尔公司的收购,武田制药也凭借此次收购一跃成为全球前十大制药企业之一。武田制药完成对夏尔的收购年月日,武田制药宣布收购欧洲罕见病巨头夏尔事宜已达成协议,标的价格亿英镑。据界面新闻消息,夏尔是一家总部位于爱尔兰都柏林的生物制药企业,年诞生,当时以销售治疗骨质疏松症的钙补充剂为业务。通过一系列并购,目前在罕见病血液免疫肿瘤等领域都有新药布局。年,夏尔全年总营收亿美元,全年净利润亿美元,同比增长。武田制药则是日本最大的制药商。年月成立,总部位于大阪,年在东京和大阪上
    2019/1/9 11:25:22

    4知名药企被收购 武田制药完成对夏尔收购

    口服青霉素类药物也须做皮试
    大家都知道注射青霉素必须做皮内敏感试验,简称皮试,以辨别是否对青霉素类药物过敏。同样口服青霉素类药物(例如青霉素钾片阿莫西林颗粒氨苄西林胶囊氟氯西林片等)也须做皮试。国家药品监督管理局早已明文规定各类口服青霉素类药物的包装标签和中文说明书以及相关宣传材料不得出现“服用前免皮试”的字样。大多数口服青霉素类药物的说明书在“注意事项”中均注明用药前必须进行青霉素皮试,阳性反应者禁用。青霉素类药物的过敏反应可见皮疹渗出性多形红斑剥脱性皮炎药物热血管神经性水肿全身中毒等,最为严重的是过敏性休克,虽然其发生
    2008/12/16 17:27:56

    口服青霉素类药物也须做皮试

    医药电商风起云涌 医药分开改革能否破除?
    现在的人们伤风感冒感冒,一般都不会选择去医院治疗,而是去药店购买药品服用。“阿里健康”相信已被很多人熟知,在购买药品时可以查询真伪,还能将购买的药品拍照上传,即可享受到最优惠的价格,就算是在药店面对面交易,也可以采取这样的做法。不过目前“阿里健康”还尚未在全国进行试点,只在石家庄地区完成了而已。但如果像“阿里健康”预想的一样,以后患者到医院进行看病,同样可以把医生开的处方拍照上传到“阿里健康”上,进行药品价格的对比,最后由患者自行选择购买药品,可以选择配送的方式,也可选择自取方式,非常的便捷。一
    2015/3/3 23:17:22

    医药电商风起云涌 医药分开改革能否破除?

    福建省加快推进食品生产企业强化质量安全追溯体系建设
    为贯彻落实《食品药品监管总局关于白酒生产企业建立质量安全追溯体系的指导意见》精神(以下简称《指导意见》),加快推进全省白酒及其他食品生产企业质量安全追溯体系建设,福建省食品药品监督管理局采取三项举措推动企业建立完善质量安全追溯体系,切实保障食品生产质量安全。一是督促企业落实新法要求,抓好重点环节追溯管理。加强新《食品安全法》的宣贯落实,组织食品生产企业认真学习贯彻,及时完善内部追溯登记制度,确保追溯记录符合新法要求。鼓励有条件的企业建设食品安全电子追溯系统,福建省局也将在近期启动全省统一的食品安
    2015/10/16 15:25:01

    福建省加快推进食品生产企业强化质量安全追溯体系建设

    药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
    为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作,国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》,现予发布。自年月日起施行。特此公告。附件药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家药监局年月日药物非临床研究质量管理规范认证管理办法第一章总则第一条为加强药物非临床研究的监督管理,规范药物非临床研究质量管理规范()认证管理工作,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律法规规章,制定本办法。第二条认证是指国家药品监
    2023/1/29 10:32:15

    药物非临床研究质量管理规范认证管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。