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医改试点大搞GPO，国产药悲催，要降50％？

（集团采购组织）是一个实体组织，它聚集各种医疗机构的购买需求，利用组织的集体购买力，通过与供应商谈判以帮助各医疗机构获得更低的购买价格和折扣。近日，笔者所在部门至某南方医改试点城市，了解某预备参与竞标集团采购组织的机构相关情况，并对采购价格沟通进行摸底，同时也走访了该地区市场的商业客户及医疗机构，此行感触良多。此前，该试点城市与月份初出台了药品采购改革方案征求意见稿，可能由于意见稿执行细则未有详细说明，同时行业里目前因营改增的改革，忙着成立各种科技咨询机构重新签署推广合同之类，无暇对该征求意见稿

2016/5/26 9:04:36



食品药品监管总局举办食品安全法专题培训

为深入学习贯彻新修订的《食品安全法》，全面提升食品安全依法监管能力和水平，根据总局党组统一安排部署，年月日，食品药品监管总局法制司会同人事司和高级研修学院在北京举办《食品安全法》培训班。各省计划单列市副省级省会城市食品药品监督管理局有关负责人法规处长以及总局相关司局事业单位余人参加了培训。月日上午，总局滕佳材副局长以《全面贯彻落实食品安全法》为题，就如何贯彻党中央国务院关于食品安全“四个最严”的重大决策部署，如何破解食品安全难题创新食品安全监管方式，提升食品安全保障水平，以及食品安全法修订的过程

2015/6/12 15:34:01



国家卫健委：“十四五”期间将实施临床重点专科“百千万工程”

据国家卫健委网站消息，国家卫生健康委印发《“十四五”国家临床专科能力建设规划》的通知，以下为规划解读全文一为什么要制订“十四五”国家临床专科能力建设规划“十二五”和“十三五”期间，我委与财政部联合开展国家临床重点专科建设取得明显成效，有力推动了优质资源总量增加，促进了医疗资源均衡配置，提升了医疗技术水平和临床专科服务能力。党中央十九届五中全会和《国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标纲要》明确提出，要把保障人民健康放在优先发展的战略位置，深入实施健康中国行动，以提高医疗质量和效率为导向，

2021/10/18 15:35:41



400亿市场，第二家国产PD-1上市

刚刚，据医药情报局报道，其数据库显示信达（信迪利单抗注射液注射液）办理状态变更为“在审批”。据悉，知情人士向数据库透露，信迪利单抗已获批准上市。（图片来源数据库）从申请历史来看，信迪利单抗的申请历程可谓是一波三折今年月下旬，国家药监局药品审评中心（）发出公告，发布第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示名单，其中，默沙东的帕博利珠单抗注射液（），信达生物的信迪利单抗注射液恒瑞医药的注射用卡瑞利珠单抗以及君实生物的特瑞普利单抗注射液都位列其中。看似进程一致，但之后的上市时间却不尽相同。尤其是

2018/12/28 15:38:51



5月份，多款药品被纳入突破性治疗

突破性治疗药物是指用于防治严重影响生存质量或者严重危及生命且尚无有效防治手段的疾病，或者有足够证据表明相比现有治疗方法具有明显临床优势的药物。按照相关规定，纳入突破性治疗的品种，上市进程有望加速。根据中国国家药监局药品审评中心网站消息，年月以来，大批药品纳入突破性治疗，值得关注。月日，信达生物宣布公司的抗紧密连接蛋白抗体依喜替康偶联物已被中国国家药品监督管理局药品评审中心纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为至少接受过二种系统性治疗的表达阳性的晚期胃胃食管交界处腺癌。月日，腾盛博药公告称，公司

2024/5/24 9:52:53



脑蛋白水解物片品牌有哪些？

脑蛋白水解物片品牌有哪些品牌名称益妥通用名称复方脑蛋白水解物片批准文号国药准字适应症用于脑疲劳神经血管性头痛智力发育不全脑动脉硬化老年性痴呆脑损伤后遗症等脑神经血管性疾病的治疗和预防。主要成分本品为复方制剂每片含脑蛋白水解物谷氨酸硫酸软骨素维生素维生素用法用量口服，一次片，一日次产品规格片板盒招商企业长春精优药业股份有限公司联系人张总联系手机，品牌名称特安欣通用名称复方吡拉西坦脑蛋白水解物片批准文号国药准字适应症急慢性脑血管病脑外伤多种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。先天性脑发

2023/12/18 11:42:14