[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

狼和狼毒抑菌乳膏

    产品名称: 狼和®狼毒抑菌乳膏
    生产企业: 江西海峰生物科技有限公司
    注册日期: 2022-03-03
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字(2014)第D010号
    剂型: 膏剂
    规格: 15克/支、20克/支、25克/支、50克/支等
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

    小儿止咳贴

    小儿止咳贴
    3贴装
    豫郑械备20210049号
    江西佰泰药业有限公司

    蛇油冻裂抑菌膏

    蛇油冻裂抑菌膏
    100克
    赣卫消证字2018第C004号
    江西佰泰药业有限公司

    医用退热贴

    医用退热贴
    4贴装
    赣市械备20160001号
    江西佰泰药业有限公司

    鸡眼贴

    鸡眼贴
    6片
    豫郑械备20210049号
    江西佰泰药业有限公司

    尿素VE抑菌膏

    尿素VE抑菌膏
    100克
    赣卫消证字2018第C004号
    江西佰泰药业有限公司

    防裂润肤抑菌膏

    防裂润肤抑菌膏
    100克
    赣卫消证字2018第C004号
    江西佰泰药业有限公司

其它消毒产品推荐

相关资讯

    云南生物医药产业渐入佳境
    “生物医药产业,已成为云南经济转型发展的战略性新兴支柱产业之一。”日前,《中国产经新闻》记者从由云南省人民政府新闻办公室牵头组织的“魅力彩云南特色云系列”大型新闻发布会之“百年云药篇”专场采访获悉。据了解,中药民族药的工业产值已从年的亿元发展到年的亿元,占云南全省生物医药工业总产值的左右,已成为云南生物医药产业中规模和影响力最大的领域,成为支撑云南生物医药产业发展的最大产业集群。云南省发展和改革委员会副主任海文达介绍,“十二五”以来,云南生物医药产业发展态势良好,已成为云南重点培育的战略性新兴产
    2015/4/28 9:47:11

    云南生物医药产业渐入佳境

    奥德宁头孢克肟片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。奥德宁头孢克肟片说明书文字版通用名称头孢克肟片适应症主要用于头孢克肟敏感菌引起的支气管扩张合并感染肾盂肾炎膀胱炎淋球菌性尿道炎胆囊炎胆管炎猩红热中耳炎副鼻窦炎等。医保基本药物新农合。效果头孢克肟片对于由敏感菌所致的咽炎扁桃体炎急性支气管炎具有良好的效果。主要成分头孢克肟用法用量成人及体重公斤以上儿童用量口服一,一日二次;成人重症感染者,可增加至一次,一日二次儿童,口服,按一次每公斤计算给药量一日二次或遵医嘱。详情见实体版说明书。奥德宁头孢克肟片说明
    2023/9/22 14:04:36

    奥德宁头孢克肟片说明书

    医药“十三五”规划重要内容:实现原料药升级发展!
    编辑说吴海东指出,“十三五”期间医药工业要实现升级发展,关键是落实创新驱动的发展战略,缩小我国同制药强国在创新能力上的差距,把创新摆在医药工业发展全局的核心位置,把增强技术实力作为建设医药强国的战略支点,不断完善以企业为主体,以市场为导向,政产学研用相结合的创新体系。月日,在厦门举办的第届中国医药产业发展高峰论坛上,国家工业与信息化部消费品司副司长吴海东谈到制定中的《医药产业“十三五”规划》时透露,要做好产业增量,重点在于增强医药创新能力。吴海东指出,“十三五”期间医药工业要实现升级发展,关键是
    2015/12/1 11:03:13

    医药“十三五”规划重要内容:实现原料药升级发展!

    药企纷纷与诸侯结盟 等待网售处方药政策落地
    现马上进入二月份,离网售处方药放开政策越来越近,同时也意味着,医药电商市场价值将创下新纪录,跨越大健康的发展方向。在加上政策一步步完善,网售处方药的销量会非常惊人,突破万亿是没有问题的。还有人把网售处方药比喻成一座金山银矿,所以网上药店也在不断增加,很多药企从观望的状态,已正式进入网售处方药处方药的心脏,并且与各方联盟,等待政策出台后抢占市场先机。目前,药企强势攻占网售处方药的趋势愈发明显,主要体现在一些巨头企业上面,均成为了网上药店的合作伙伴,获得成就还非常不错。就东阿阿胶而言,在网上的业绩非
    2015/1/28 22:51:44

    药企纷纷与诸侯结盟 等待网售处方药政策落地

    意见稿出炉 关联审评详细流程图发布
    月日,公开征求《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见,时间截止年月日。意见稿附上了原料药药用辅料及药包材登记资料登记及审评审批流程图,如下图所示原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系,提高药品注册质量和效率,保证药品的安全性有效性和质量可控性,根据中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),制定本办法。第二条国
    2017/12/6 9:09:57

    意见稿出炉 关联审评详细流程图发布

    多个因素利好中国仿制药企业
    据小编了解,生物仿制药是医药界一颗璀烦的明珠,为业内人士所重视。由于国际上对生物仿制药没有明确的定义,其标准也不尽相同。目前,业内人士普遍认为,可以将同生物专利药高度相似的相关生物制品即为生物仿制药,两者的活力安全性纯度几乎相差无几。因为生物药品具有独特的性质,生物仿制药不可能同生物专利药完全相同,因此不可能采用评价仿制药的等效性验证。只有生物制品专利过期后,才能进行生物药物的仿制。这要根据原有的生物药品,单独地进行市场准入的申请。从目前的市场来看,全世界的生物药品增速较快,市场变现远远好于传统
    2013/4/17 21:38:29

    多个因素利好中国仿制药企业

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。