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十月是乳腺癌宣传月

乳腺癌是妇女最常见的癌症形式。它已被证明是妇女的头号杀手和美国黑人妇女中的第二个主要死亡原因。乳腺癌是一种遗传性疾病，这是普遍，影响到乳房的腺体，导管和结缔组织。乳腺癌发生异常细胞突变点，在某种程度上是不正常的。乳腺癌是可以治愈的，如果早期发现，通常是通过一些手术，放疗，化疗和其他药物的组合治疗。预防可以是一个简单的方法来帮助您过一个健康的生活而在一些简单的改变你的饮食习惯和生活方式，将使天渊之别。了解生活方式的因素，可能会影响你患乳腺癌的风险是很重要的。知道有一些东西，你可以做些什么来帮助自己

2011/10/20 16:03:04



2012年药品不良反应监测年度报告已经发布

年月日，国家食品药品监管局发布了《年药品不良反应监测年度报告》，显示年抗感染药监测数据中不良反应事件报告数量排名首位的是头孢头孢菌素类，其严重不良反应以过敏为主。据悉引起头孢菌素类过敏反应的原因复杂，除与药物本身的结构有关外，也有可能与生产质量包材储运条件等有关，而且研究还表明，头孢菌素类药物中的聚合物含量与过敏反应发生率之间有一定的量效关系，聚合物可能是头孢菌素类的过敏原之一。年国家药品不良反应监测网络总共收到药品不良反应事件报告万余份，其中新的和严重的药品不良反应事件报告万份，占同期报告总数

2013/3/20 20:58:29



国家卫健委解读仿制药管理新政四大看点

近年来，我国仿制药行业快速发展，为保障广大人民群众健康做出了重大贡献。但同时，部分国外原研药价格高国产高质量仿制药短缺仍是百姓用药难题。日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，通过完善支持政策全面推进仿制药研发提升质量疗效。意见出台对于推动我国由制药大国迈向制药强国有何意义老百姓用药需求将如何进一步满足如何完善仿制药全流程管理新华社记者采访了国家卫生健康委员会有关负责人。加快从制药大国向制药强国迈进问当前，我国仿制药行业大而不强，高质量药品市场主要被国外原研药占领。

2018/4/4 9:09:28



震惊！FDA批准的抗癌新药74％没用

近日，美国密尔沃基一本叫做《》的杂志发表一篇文章分析过去年批准上市的抗癌抗癌药，结果发现在个上市新药中有的药物没有证据显示能延长患者寿命，也不能改善患者生活质量。在年上市的个新药中只有个显示能延长患者寿命而且还不是很长。文章作者质疑是否患者和支付部门应该为疗效不确定但动辄万美元一年的高药价买单。从表面上看批准这么多疗效未知的药物实在有渎职之嫌，但实际情况要复杂得多。癌症依然是致死率很高的恶性疾病，为了让面临死神的癌症病人有最大机会生存开辟了多个快速审批通道。其中一个是如果药物能缩小患者肿瘤或延长

2014/11/3 9:57:36



高端国产仿制药或将在基药中收获更多加分

最新版的基本药物改革最大的亮点就是引入了技术标，以前只看价格的现象有望得到改观，一些在药物研发以及生产水平上颇有造诣的药企或将获得更多的额外加分，但是这里如何界定药品质量水平以及层次却是一个问题，要知道目前我国的药物国标并不是很完善，很多国产药物都面临同样的标准待遇，只要是打上国产标签基本就被定性为中低端药物，即使是一些致力于创新的药企也难以从中脱离，可以说一些国产的高端药物在国内市场硬生生的被其它低端药物拉低了水平，在国内药物标准层次划分明确之前界定方式是需要注意的一点。目前部分地区或将采取外

2013/11/27 19:41:18



FDA欲废止优先审评券，快速审批走火入魔？

不管如何努力，大药厂都觉得新药审批的机制太慢。自从《处方药处方药申报者付费法案》设立以来，为了加快审批，大药厂乐于支付更高的费用来支持加速审批。为了加快一些药品的审批，在年，推出罕见儿科疾病优先审评券计划，旨在对那些获得儿童罕见病药物上市许可的公司给予优先审评券的奖励，获得该券的公司可以在随后将其用于加快任何疾病治疗药物的审评进程。对于使用优先审评券的药物，要在个月内完成全部审评程序，而常规时长是个月。原本在审批面前，大家人人平等，但现在这招一出，等于说优先拿到加速券的药企就能先声夺人。由于该券

2016/4/6 10:57:30