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突破！美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法！

当地时间月日，美国食品药品监督管理局（）通过加速批准途径批准了（）用于治疗阿尔茨海默病（）患者。这是自年以来美国批准的首个用于阿尔茨海默病的新型疗法。更为重要的是，是首个针对阿尔茨海默病潜在病理生理机制，即大脑中存在的淀粉样蛋白斑块的治疗药物。事实上，阿尔茨海默病作为药物研发的重灾区，多个在研疗法在后期临床试验中“折戟沉沙”，作为首个获批上市的靶向的疗法，将会给这一细分领域的药物创新带来信心。监管认可临床获益加速批准支持上市阿尔茨海默病（）是一种退行性中枢神经系统疾病，会损害患者的思维能力记忆力

2021/6/11 9:10:15



药店引入专业人才服务创造更大价值

医疗行业是一个人才需求度比较大的行业，很多医疗服务都是通过专业的医务人员才能完成的，医院基本上主体就是由医生和护士来运行维持，而除此之外医疗器械的应用操作也是需要相关的医疗专业人员才能完成，医疗行业的专业性注定其只有加大对人才的重视力度才能得到健康的发展，再比如药物的研发创新需要相关的业内人士才能完成，目前我国药物行业创新成果不理想其中就有专业高素质人才匮乏的因素，但是在这诸多的医疗行业中有一个行业却是对人才不是那么重视，那就是以药品零售为主的药店行业，既然是销售药品那自然也就只需要单纯的营业人

2013/9/12 21:45:04



礼来阿尔茨海默病重磅新药国内申报上市

月日，国家药监局药品审评中心（）官网显示，礼来阿尔茨海默病新药注射液的上市申请已获受理。今年月，注射液注射液被纳入突破性疗法，拟定适应症为用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。是一款与淀粉样蛋白亚型结合的单克隆抗体。它能够与阿尔茨海默病患者大脑中沉积中的淀粉样蛋白结合，从而促进患者大脑中淀粉样蛋白斑块的清除。今年月，礼来制药宣布名为的期临床研究获得了积极结果，并于月公布了临床研究的完整结果。达到主要终点和所有认知功能相关次要终点，显著减缓了淀粉样

2023/11/1 10:07:54



睡眠充足的标准是什么

判断是否睡好睡充足，由两个方面来决定。一方面要有足够的睡眠时间，并能按照身体“生物节律”时刻表的安排而作息另一方面更要看睡眠的深度以及快相睡眠所占整夜睡眠的比例多少。睡眠的深度在正常人来说，要求慢相睡眠中的中睡和深睡的时间长些，因为中睡和深睡最有利于人体获得充分的休息和全身功能的恢复。快稽睡眠对改善大脑疲劳有重要作用。实验表明，，被剥夺快相睡眠的猫和鼠的行为会发生变化，如记忆力减退，食欲亢进等。根据国外资料统计，快相睡眠在睡眠总量中所占的百分比，新生儿为，婴儿为，儿童为，青少年为，成人为，老年人

2010/5/5 8:30:24



2018年1-8月中旬国内注册申报药品简析

在鼓励创新药的环境下，与年新药申报数量（本篇均为以受理号计数）为例相比，年月至月中旬这一期间，新药申报数量就已达例。年月，国家食品药品监督管理总局联合科技部印发《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》，在推进医药科技创新方面，提出重点支持创新药民族药等的研发及其临床评价和质量控制技术研究，健全促进食品药品科技创新的激励政策体系，营造完善的科技创新法治环境。月日，国务院召开的相关会议确立了三条政策，一是加快境外上市新药在国内的审评审批速度，并且要求对于治疗罕见病和防治严重危机生命的药品要简

2018/9/19 13:54:52



OTC产品如何进行学术推广

药品和处方药处方药相比除了是药品这一属性外，还具有消费品的属性，也就是说药品拥有双重属性。在于其所拥有双重角色，在营销手段上除了要向消费者传播有效的治疗价值以外，还要像平常的消费品那样要建立起高度的产品知名度认知度以及品牌。关于产品品牌的建立，首先要做的就是让自己的品牌进入到消费者购买的记忆品牌目录之中，可采取电视广告宣传等方式，但伴随着终端广告的普及，消费者面对自己听说过的产品过段时间就很难做出有效的判断。所以，企业在进行广告宣传的时候，要知道对于消费者来说，他们对药品的认知核心是在于功效，其

2014/6/3 14:47:56