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新规来了！8种医用耗材配送行为违规，约谈

为规范集中采购药品耗材履约配送，保障正常供应，保证临床需要，一个制约药品耗材生产配送企业的新规已然来临，这就是约谈制度。约谈写入国务院医改重点任务今年月日，国务院办公厅曾公开印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》，要求各省区市及有关部门认真组织实施。而在重点任务的“健全药品供应保障机制”部分，明确要求，“建立生产配送企业约谈制度，重点提高乡村边远地区药品配送管理水平，完善短缺药品配送管理”。注意，此处的药品是包括耗材在内的。随后，在全国各个地方出台的自家医改实施方案等中，也都明确写入了“约谈

2016/12/1 9:23:21



孩子用药需遵循四原则

一剂量首选儿童剂型剂量不当引起的患儿药品不良反应占以上。很多大人想当然地把孩子当成大人的“迷你版”，随意根据年龄减半折中，该做法大错特错。医药招商网指出正确的做法是买药尽量买儿童剂型，对于发烧腹泻等儿童不适，药店里基本都有儿童剂型买不到儿童剂型，也切忌自己随意拿成人药调配，应电话咨询医生，采用按体重体表面积或依年龄按成人剂量折算等传统的小儿用药方案，可根据具体情况遵循医嘱调整用量。二种类成分最好单一在使用药物时应遵循“可用一种药物治疗时就不用两种药物”的原则，成分单一的更安全，减少不良反应发生率

2011/9/15 12:27:51



全球首款口服粪便微生物药物在美上市

月日消息，当地时间日，美国官网宣布全球首款口服粪便微生物药物（）获批。的价格为每疗程万美元（约合人民币万元）。这款药物由美国公司研发，主要用于接受过抗生素抗生素治疗的岁以上成人艰难梭菌感染感染（）复发预防。据了解，艰难梭菌感染是美国最常见的医疗相关感染之一，每年导致至人死亡。某些情况下，如服用抗生素治疗感染后，病人肠道微生物的平衡发生改变，艰难梭菌会繁殖并释放毒素，有可能导致腹泻腹痛和发烧。在之前，对于经常复发艰难梭菌感染的病人，一般采用结肠镜移植粪便微生物群来平衡病人体内的肠道微生物群落。是由

2023/5/2 20:51:30



总局关于39批次药品不合格的通告（2017年第193号）

经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为吉林省力胜制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为吉林省力胜制药有限公司生产的批号为的安胃片，甘肃佛仁制药科技有限公司生产的批号为的安胃片，山西云鹏制药有限公司生产的批号为的安胃片，山西汾河制药有限公司生产的批号为的吡拉西坦片，山东仁和堂药业有限公司生产的批号为的吡拉西坦片，大同市云岗制药有限公司生产的批号为的硫酸庆大霉素颗粒，丹东宏业制药有限公司生产的批号为的硫酸庆大霉素碳酸

2017/12/1 17:54:01



医疗健康行业需要创新才能维持进步状态

消费者的欲望是不会止于一个境界和水平的，而在医药健康行业中患者的需求则有了两方面的推动力，一点是患者消费能力带来的更高需求，另一点则是疾病本身形势的逐渐恶化使得医疗需求不得不提升。这两者的动力促使医疗行业必须持续不断的进步才能满足患者市场的需求，同时其也能保证人类在面临疾病时能保持胜利的状态。医疗行业要进步就要在产品以及技术上做出创新，药品创新就是为了针对新出现的疾病情况，每年都会有大量的新型抗菌抗菌药物被研发而出，但是这些药物的推出速度与之疾病形势相比还是略逊一筹，即便跨国药企有着专利的推动也

2013/8/25 11:46:10



“后辉瑞”时代 万艾可仿制大战一触即发

月日，全球最大制药公司美国辉瑞（）“蓝色小药丸”（“万艾可”，枸橼酸西地那非片）在中国的专利保护正式到期。而实际上，在万艾可获准进入中国市场之际，国内诸多制药公司即投入巨资展开了对万艾可的仿制研究。《第一财经日报》通过国家药监局药品注册批件发送信息查询发现，截至目前，江苏联环药业四川源基制药珠海生物化学制药北京中天康达医药广东生物化学制药工程技术开发中心均已在申请枸橼酸西地那非相关批文；而此前，河南天方药业的枸橼酸西地那非已经获得国家药监局审批，获得临床用药资格。可以预见，随着万艾可专利大限的临

2014/4/29 9:16:20