相关资讯

吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息（第四期）公示

宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第四期宋体进行公示。宋体近期，吉林省食品药品监督管理局宋体抽检酒类粮食加工品食用农产品等类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况酒类批次，不合格样品批次；粮食加工品批次，食用农产品批次，均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体白城市明客多超市有限公司销售的标称吉林省佳禾饮品有限公司生产的开荒汉酒

2017/6/19 0:00:01



六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证

总体产能满足市场供应年月日，国家食品药品监管总局发布公告，要求自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售

2014/1/2 11:50:50



关联审评：没户口药包材和药用辅料今后如何办？

国家食品药品监管总局近期组织对外公布了《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求（征求意见稿）》（适用新申报的药包材和药用辅料），正在向社会公开征求意见，月日截止。记者留意到，药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求中，提到仅适用于新申报的药包材和药用辅料，那么，已有批文的以及正在报批的品种会不会受到影响关联审评审批申报资料的填报要注意什么问题关联审评后，变更辅料包材供应商是不是变得困难由于需要绑定在一起，未来会不会出现大型制药企收购辅料企业的并购潮关联后会缩短审评时限吗一系列问题，正在业界引发

2016/1/28 10:09:46



广西公立医院平均药占比降至29.05％

年广西壮族自治区所有公立医院取消药品加成，合理调整医疗服务价格和实施改革医保支付政策，公立医院平均药占比下降到，居全国前列；县级公立医院医疗服务收入占业务收入比重提高到，医院收入构成更加科学合理。据悉，年广西公立医院综合改革实现全覆盖，在深化医药卫生体制改革，努力破除“以药补医”旧机制方面取得成效。广西制定控制公立医院医疗费用不合理增长的目标。同时，持续深化药品供应保障制度改革，着力推进药品医用耗材集中分类采购，全年药品和耗材网上阳光采购总额分别为亿元和亿元，累计节约药品和耗材采购资金亿元和亿元

2018/3/20 9:04:52



卫材与ROIVANT签署试验性抗癌药H3B-8800的独家许可协议

近日，卫材已与的一家子公司签订许可协议，独家授予试验性抗癌药的全球研究开发生产和销售权。（开发代码）是一种剪接调节剂化合物，由卫材的美国研发子公司发现，目前正在作为试验性抗癌抗癌药进行开发。是一种口服可利用的剪接因子亚基（）的小分子调节剂，由发现。在基于遗传密码的蛋白质合成过程中，剪接可去除蛋白质合成不需要的信使前体（）碱基序列的内含子。在多种恶性血液病和实体瘤中均可观察到编码剪接因子的基因突变。是特别常见的剪接因子基因突变。可结合，并通过消除对癌症癌症患者剪接的破坏，在临床前模型中表现出明显的

2022/1/21 11:48:50



北京中新螺内酯片（海王）说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。北京中新螺内酯片说明书文字版药品名称通用名称螺内酯片英文名称汉语拼音成份主要成分为螺内酯，化学名称为羟基氧乙酰硫基孕甾烯羧酸内酯。性状本品为白色片。适应症醛固酮拮抗剂。作为肝硬化腹水肾病综合症及心力衰竭等水肿的辅助性利尿药。用法用量口服。一次片（），一天次。不良反应高钾血症尤在肾功能不全或补钾时易发生。长期大量应用可出现男性乳房增大，阳萎；女性月经不规则，多毛症，停药后消失。低钠血症较少见。胃肠道反应恶心呕吐胃痛腹泻等。偶见头痛皮疹。禁忌患者高血钾

2023/4/18 9:12:25