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糖丸疫苗退役可新免费疫苗未上岗 专家建议推后接种

据中国之声《新闻晚高峰》报道，预防小儿麻痹的糖丸在河南已经“退役”两个月了，但是接档的新免费疫苗还没“上岗”。记者发现，现在连多元一针的替代针剂针剂也“断货”了。很多家长担心难道只能打元一针的五联疫苗吗未来，孩子推迟接种会不会受到影响宝宝出生后，要接种很多种疫苗，而最受欢迎的，莫过于糖丸。郑州居民李先生近日向记者反映，自己的孙子已经个月大了，按照接种要求该口服脊灰减毒活疫苗，去社区服务中心接种却被告知疫苗没有了。李先生说他带孩子去吃糖丸，医院说没有了，让下次再来。近两个月来，很多父母带孩子去接种

2016/7/18 9:13:21



抗感染药物引起的不良反应占三成

新华网天津月日专电记者张建新日期，天津市药品不良反应监测中心发布年药品不良反应监测报告，抗感染药物引起的不良反应数量最多，占到全部不良反应的，位居首位。天津市药品不良反应监测中心主任宋立刚介绍，目前，公众认识存在误区，认为只有假药劣药或用药不当，才会引起不良反应。事实上，即使是质量合格的药品，在正确的用量和用法下也会产生不良反应，而假劣药造成的伤害不属于不良反应范围。据介绍，抗感染药中喹诺酮类药物引起的不良反应最多，其次为大环内酯类和头孢菌素类。造成这种情况的原因，一方面是由于这三类药物被广泛使

2008/8/18 17:38:44



药品注册管理：推进BE试验机构由审批改备案

鼓励新药创制优化临床试验审评审批月日，“全国药品注册管理工作会议”在北京召开。《医药经济报》记者在会上获悉，新注册分类实施后，国内药物创新积极性很高，一批具有国际研发前沿水平的创新药物相继受理申报，截止年月日已经按照新分类受理化学药品注册申请件，其中创新药件，占。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈表示，“近年来，我国制药行业快速发展，科技型企业不断增加，药品创新风起云涌，出台鼓励药物创新政策，为企业创造良好的发展环境，是药品监管部门义不容辞的责任。”一是实施化学药注册分类改革。为提高审评审批标准

2017/3/24 9:28:19



总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告（2016年第158号）

根据安全性评价技术报告结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对新复方大青叶片说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有新复方大青叶片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照新复方大青叶片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各新复

2016/9/29 16:48:01



2017全球在研新药分析 揭密企业研发储备竞争格局

根据最新数据，截至年月，全球在研新药数量为个，与年数据相比，同比增幅高达。如此巨大的研发阵容中，大型药企和小型药企分别扮演怎样的角色各自又有哪些优势和风险未来趋势又将如何演变大型药企主导地位并购成为生存发展法则根据目前报道的在研药物数量对业内企业进行排名，列出在研产品数量排名居前位的公司，即。可以看到，虽然企业还是相同的十家企业，但具体到单个企业，年的排名与年相比有较多变动。药企更替看点从年数据来看，排名居前五位的制药公司分别为诺华（）葛兰素史克（）辉瑞（）默沙东（）和强生（），在研药物数量分别

2017/5/27 9:09:27



药物危害身体该怎样排毒？

来自药物中的毒素现在的生活水平是提高了，可生病也成了家常便饭，于是人们对药物的消费开始逐渐增多。然而“是药三分毒”长期服用药物及用药不当易导致药物中毒，能引起营养不良，医学上称药物性营养不良，并且，药物还影响人体对某些营养成分的吸收合成代谢和排泄等过程。但是，有些人为了养生益寿，没病也想用点补药欲增强抵抗力，延年益寿。危害人体一旦堆积了过多的毒素，这些毒素就会逐渐降低生理组织的正常机能，破坏对抗疾病的免疫力，使身体走向衰弱，产生病痛。药物沉积在血液里，还容易引起各种并发症，比如血粘，能造成血管堵

2011/4/4 20:23:59