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破除以药养医机制势在必行

各种制度都有一定的时效性，随着时间推移就应该与时俱进，否则很难适应社会发展，以药养医机制也是如此，如今这种机制已经无法体现其优势，反而是负面效果越来越突出，破除这种机制势在必行。公立医院的作用是体现社会主义公益性，为民众提供医疗卫生保障，服务于大众，而以药养医严重损害了公立医院的公益性，甚至把医患关系变成利益关系，这就使得医患矛盾日益加深，导致医患纠纷不断。随着医改的进行，公立医院应该承担其责任，解决群众看病贵看病难的问题，这就要求公立医院破除弊端，减轻民众环球医药网医药费用负担，而破除以药养医

2012/5/2 10:05:44



为期一年，全国性医疗机构大检查8月启动！

日前，国家卫生计生委办公厅国家中医药管理局办公室联合下发《关于开展医疗机构依法执业专项监督检查工作的通知》（国卫办监督函号），决定自年月至年月在全国开展医疗机构依法执业专项监督检查工作。此次检查将分为医疗机构自查整改和卫计委（局）重点抽查两阶段进行，分别为期个月和个月。其中，自查针对全国各级各类医疗机构，为全覆盖。抽查的比例是一级医院（含未定级）门诊部全覆盖，二级三级医院不低于，诊所不低于。《通知》特别强调，已经备案开展干细胞临床研究的医疗机构，要全部检查。而检查的重点对象也包括科室承包超范围开

2016/8/11 9:26:05



总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告（2017年第21号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，中国医学科学院医学生物学研究所符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中国医学科学院医学生物学研究所组织机构代码法定代表人李琦涵质量负责人陈洪波生产地址云南省昆明高新区马金铺灯盏花街号认证范围脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞

2017/3/1 16:59:01



2012年新药注册的批准数量会有所增加

昨日，国家食品药品监督管理局公布称，我国在年批准化学药品仿制药品的数量，较往年相对减少了很多，而且在年批准新药的数量也有所增加。据年药品注册审批年度报告显示，我国年共批准了件药品注册申请。其中批准的注册申请关于境内药品有件，进口药品有件；且在境内的件药品注册申请中，中药占，有件；化学药品占，有件；生物制品占，有件。从注册的分类来看，在境内药品的注册申请中，改剂型占，共有件；新药占，共有件；仿制药占，共有件。在去年，我国还批准了个注册申请，来开展临床的研究。据专家介绍，这些经过批准进入临床试验的药

2012/10/9 18:09:46



新药创制重大专项“十三五”储备力量和主要看点

制药行业最核心的竞争力来源于新药创制水平，根据的公开数据，年美国批准了个新药品种包括新分子实体药物和新生物制品，其中绝大部分品种来源于本国制药企业。与美国不同，长期以来中国制药行业的重心在仿制药上。中国一度被称为仿制药大国，仿制药市场占据了国内医药市场的绝大部分份额。不过近几年，中国自上而下从政府社会科研机构到企业，都对新药研发越来越关注和重视，一系列对新药利好的政策陆续出台。其中，年国家出台的新药创制重大专项影响尤为深远，该专项是建国以来国家对新药创制的最大力度支持，其中中央财政预计投入亿元，

2016/1/4 9:36:44



第69届武汉国药会馆内场景

2013/4/26 0:01:30