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人社部：医疗费用五年来年均增长近两成 达7083亿元

在医疗费用快速增长的背景下，医保基金正面临越来越大的支付压力，多省份统筹基金结存偏离“满足至个月支付需求”的红线。剧增医疗费用年均增长近两成人社部近日发布的《中国社会保险发展年度报告》以下简称《报告》显示，年，职工基本医疗保险参保人员医疗费用为亿元，比上年增长，比年增加亿元，年平均增长。具体来看，普通门急诊次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长。门诊大病次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长，住院次均费用为元，比上年增加元，比年增加元。此前由复旦大学牵头的健康风险预警治理

2015/7/16 9:47:48



总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告（2016年第203号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，成都欧林生物科技股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都欧林生物科技股份有限公司组织机构代码法定代表人樊绍文质量负责人李洪光生产地址成都市高新区天欣路号认证范围吸附破伤风疫苗现场检查员赵运江颛孙燕董国霞国家食品药品

2017/1/9 17:04:01



互联网医院在线处方、药品配送 即将全面开放

一个振奋人心的消息！互联网医院在线处方药品配送，即将迎来全面开放。月日，五一假期前夕，国务院正式下发《关于促进“互联网医疗健康”发展的意见（国办发号）》（下称《意见》），明确允许依托医疗机构发展互联网医院，支持探索医疗机构处方与药品零售信息共享，探索放开院外处方和第三方配送，打通在线问诊处方药品配送到家全流程。远程医疗，已覆盖多家医院《意见》明确，“允许依托医疗机构发展互联网医院。医疗机构可以使用互联网医院作为第二名称，在实体医院基础上，运用互联网技术提供安全适宜的医疗服务，允许在线开展部分常见

2018/5/2 9:18:54



关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试

2013/9/30 12:00:01



市场所逼国产医疗器械正曲线自救

众所周知我国医疗器械的市场应用情况是极其不利好国产品牌的，一般高端的医疗器械尽皆被进口品牌垄断，而即使是国产长期沉浸的中低端市场也正在遭受着进口产品的侵蚀，甚至不少人都对本土的医疗器械持着极其悲观的态度，创新的产品搞不出低端的低附加值产品不仅赚不到太多钱还要面临愈加激烈的竞争，但是根据另一些信息显示这只是我国医疗器械市场的表象而已，其深层次的情形并非如此，如果能了解到内在的情形也许能摸清楚国产品牌难开发市场的原因，而后抓住一个问题就能解决一个问题。国产品牌不思上进原地踏步成习惯似乎是对本土医疗器

2013/11/26 17:42:17



国内首个申报，用于减重的糖尿病药或要来了

近日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东提交的人胰高血糖素样肽（受体激动剂利拉鲁肽注射液注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请已获得国家药监局受理，值得一提的是，目前国内尚无申报利拉鲁肽肥胖适应症的企业，中美华东为国产首家。原研减重适应症尚未在华获批近年来，受体靶点正在成为减重药研发的主流方向，据了解，是人胰高血糖素基因分泌的一种蛋白质，广泛存在分布于全身多个器官和组织，可以促进人体胰岛素的分泌，起到降低血糖的功效，正是凭借良好的降糖效果，受体激动剂已成为糖尿病领域崛起的中坚力量，但其带

2022/7/21 10:21:44