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国家食品药品监督管理总局关于必康制药江苏有限公司药品GMP认证公告(2015年第147号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，必康制药江苏有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称必康制药江苏有限公司组织机构代码法定代表人刘欧质量负责人王成生产地址江苏省新沂市安庆路号认证范围大容量注射剂小容量注射剂（含激素类，非最终灭菌）现场检查员李卫华王伯颖洪梅

2015/8/11 4:00:01



医药板块昨日有120只个股上涨

医药板块经过今年月至月的大幅普涨之后，月底板块受降市场资金配置及价传闻等方面影响出现较大幅度回调。医药生物板块昨日上涨，上涨的个股高达只，占整个医药板块个股总数的；其中，红日药业上涨，几乎接近涨停，舒泰神上涨，康缘药业上涨，第一医药上涨，北陆药业上涨。由于医改今年开始从药改转向医改，深圳北京公立医院开始试点取消药品加成；降低药品收入提高服务收入，中间的差额需要有财政支出来补偿。这意味着行业未来将经历体制性的变革，也意味着公立医院改革的加速，其中的影响会很深远。相对其他周期性行业，医药板块的整体良

2012/8/3 22:33:07



总局关于湖北阳光神琦医用科技有限公司停产整改的通告（2017年第208号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织对湖北阳光神琦医用科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业仅能提供年月检验仪器激光功率计医用泄露电流测试仪接地电阻测量仪的使用记录，未能提供上述三个检验仪器其他时间的使用记录，不能提供上述检验设备年的校准维护维修记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用校准维护和维修等情况的要求。二设计开发方面企业采购的原料光纤不符合注册产品标准国

2017/12/18 20:03:01



上海医改办主任付晨解读“医药分开”

“医药分开的核心是切断药品利益驱动，而不是简单的价格平移。”在月日召开的“医疗产业政策深度解读国际高峰论坛”上，上海市卫计委医改办主任付晨如是表示。医药分开取消药品加成“如果按照国家的要求，通过取消药品加成，提高医疗劳务价格可以完成国家任务，但对于解决整个医改中问题，我觉得意义不是很大。”付晨表示，把药品加成剥离出医院的收入，药品则变成了医院的成本，在这样的变化下，医院对药品费用的控制一定会加强，控制不合理用药的动力会更大，从这个角度来讲是有显著意义的，但取消药品加成一不能减轻老百姓的药费负担，

2015/4/30 9:57:18



家庭小药箱该如何管理

一药品的标签购进的瓶袋盒等原装药品，最好保留原标签。非原装药及没有标签的药品，应装在棕色瓶中，外贴纸标，标明药品名称用法用量药的作用和慎用禁忌证。另外，还要把装人日期出厂日期药品有效期注明。外用药品，最好用红色标签或红笔书写以便区分，防止误用。二药品的存放药品存放的地点应是比较避光干燥阴凉处，不要放在潮湿高温和阳光直射的地方，因一般来说，药物受空气阳光湿度温度的影响较大，容易变质失效，尤其是存放于密封不严的瓶子或药袋内更是如此。另外，家中有小孩的，应注意存放的药品不要让小孩能拿到，以免误服。中药

2011/4/3 19:47:25



一文讲透医药、医保、医疗改革大趋势

从年前深化医药卫生体制改革的意见出台至今，我国医药行业从依靠政策红利的高速增长期更迭至行业分化的交织期。“新医改”经过了八年的探索，已基本确立以“三医联动”为核心的改革策略。可以说，“三医联动”是中国医改的魂。“三医联动”是针对医疗机构改革医疗保障制度改革和药品生产流通的体制改革。通俗的理解，分别从药品的使用方（医疗机构）药品的支付方（医保）药品的提供方（生产流通）进行联动式的改革，也只有医疗医保医药真正的联动，改革才能持续开展下去。我国“三医联动”改革的政策预期，也是医药企业在医改深水区中确定

2018/9/4 11:20:08