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助力关联审评 药用辅料通用名称命名原则征求

为进一步规范药用辅料通用名称命名，做好药用辅料与药品关联审评审批中药用辅料名称核定，国家药典委草拟了《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》。月日，该征求意见稿在国家药典委官网挂出，意见征求时间截止年月日。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2017/10/23 9:06:13



2015年医药领域重磅政策盘点

一药品监管码全面铺开月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》，表示年月日前，境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，在药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码（以下称赋码）。年月日后生产的药品制剂应做到全部赋码。我国从年开始实施药品电子监管工作，分期分批的将各类药物纳入电子监管。今年，作为实现药品全品种全过程电子监管目标年，备受行业和社会关注。诸如平台运营权和使用权等问题一直都是舆论讨论的焦点。二药品集

2015/12/16 9:21:23



儿童用药不合理比率高升

儿童用药一直是社会关注的热点问题，我国儿童用药的不合理用药比率已经达到了，这个比例是成人用药的的两倍。根据世界卫生组织的数据显示，全球每年有千万岁以下儿童死亡，其中有三分之二死于用药不当。我国人口基数大，儿科疾病占所有就诊人数的，这是安全用药隐患的重灾区。儿童用药隐患的存在，需要家长医生以及药企来共同关注，并认识这种误区以便在儿童药品的临床使用上更加合理。儿童用药不安全主要由两大原因导致，第一点主要是药物的缺乏，目前我国儿童药品市场存在品种少规格少剂型少等问题，如有的药品片剂只能以成人用量减量服

2013/5/8 17:51:36



全球首个！和剂药业ITK抑制剂获批临床

年月日，和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的抑制剂，口服用的临床试验申请获得药审中心临床试验批件，拟用于复发难治性细胞淋巴瘤。和剂药业拥有大中华区权限。有望为中国细胞淋巴瘤患者带来全新疗法。这也是和剂药业获得的首个临床试验批件。是一种能够强效抑制激酶的抑制剂，在美国韩国澳大利亚进行的首次人体临床试验中，已经显示出了确切的疗效和良好的安全性及耐受性。截至年月日，全球共有例患者（剂量递增阶段例，扩展阶段例）接受了的治疗。初步的临床数据提示具有良好的安全性以及耐受性。在剂量递增期间未观察到剂量

2021/10/26 11:19:26



成都高新区创建招商引资平台

成都高新技术产业开发区是我国中西部排名第一的国家高新区，它成立于年，成都高新区一直对“对外开放和招商引资”和“抓自主创新和企业培育”实施两手抓两手都要硬的方针，特别是在面对信息和生物环球医药网医药这两个新兴产业，成都高新区更是秉承“发展高科技实现产业化”宗旨。目前，成都高新区将从公共平台建设开始抓起，随着医药产业的逐步推进，环球医药招商网医药招商的工作也要进一步的跟进，成功的引进大量的资金，选择优质环球医药网医药代理，是目前成都高新区在医药产业方面的首要任务，成都是政府投资亿元进行成都高新区公共

2012/3/10 21:32:47



起底“洗脑神药”莎普爱思：比进口眼药贵近4倍

北京青年报记者调查发现，莎普爱思市场零售价格为元，比具有同等疗效的进口眼药水眼药水零售价格高倍。并且，莎普爱思滴眼液滴眼液并没有进入北京医院和同仁医院的药品目录。近日，上市药企浙江莎普爱思药业股份有限公司频遭质疑。先是自媒体大“丁香医生”炮轰该公司旗下产品莎普爱思滴眼液虚假宣传误导老年白内障患者。随后，又有爆料揭露该产品惊天暴利，成本只有元，年毛利润高达。北京青年报调查发现，莎普爱思市场零售价格为元，比具有同等疗效的进口眼药水零售价格高倍。事件“丁香医生”发难“洗脑神药”莎普爱思风波源于今年月日

2017/12/7 9:32:13