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中药致毒物质超标成隐忧

中药配方没有像西药那样有明确的国家检测标准，而且中药种类繁多。因此目前中药有毒副作用明显的物质超标等问题显现出来。近一个月同仁堂旗下药品连续曝出两起汞超标事件，中药成分的安全问题备受关注。据报道，同仁堂旗下小儿至宝丸及牛黄千金散被曝朱砂成分含量分别是以及，前者超国内标准，后者则远超香港标准。而朱砂在美国日本等国家已经被禁止入药。朱砂主要成分是硫化汞，是剧毒物质。与此同时，同仁堂现有的定心安神清热解毒清热解毒等常用药品中，仍哟近种药品含有朱砂，小孩用药中，也有成左右含有这种成分。朱砂有安神定惊治癫

2013/5/23 16:02:16



全国互联网医院已扩充至约36家 如何盈利成难题

年，移动医疗的“春天”在哪里刚刚迎来爆发元年的互联网医院能否接过线下诊所的大旗，助推移动医疗在盈利模式方面探索出一条新路业内认为，轻问诊医学科普知识预约等医疗周边业务无法形成稳定盈利来源，而如何结合线下实体医疗机构真正介入诊疗环节，打造服务闭环成为互联网医疗企业一直在寻找的路径。《中国互联网医疗发展报告（）》显示，截至年月，全国互联网医院大军已经扩充到约家。其中，已经实现落地运营（已提供端或者端服务入口）的共有家，其他家在年已经公开宣布签约在建。但是，年被称为移动医疗“移不动”的一年。一方面，初

2017/1/23 9:07:56



征求！临床急需药品有条件批准上市的技术指南

月日，《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》挂网征求意见，时间截止年月日。根据意见稿，临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药，在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下，基于以下情况而批准上市。（一）应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。（二）根据早期或中期临床试验数据，可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势，允许在完成确证性临床试验前有条件批准上

2017/12/21 9:33:59



最新药监数据：新增95条批文，2个独家品种受到冲击

数据采集时间年月日参照数据采集时间年月日一数据总体情况国产药品总数为条（包括化学药品中药生物制品辅料特殊药用辅料）；进口药品总数为条（包括化学药品中药生物制品辅料，其中进口分装药品有条）。有一批准文号同时出现在国产药品和进口分装药品中，此批准文号为国药准字（门冬胰岛素注射液注射液，诺和诺德）。二数据变动情况批文新增数据为条（以批准文号注册证号统计）。国产药品有条；进口药品有条。此次新增的批文中，有个独家品种，包括个独家通用名，个独家剂型。详细内容见表。部分独家品种因刚刚获得批准文号的产品而受到冲

2015/8/14 9:20:22



药典委：浮萍、酒续断配方颗粒标准勘误

年月日，国家药典委发布了《关于勘误“浮萍配方颗粒”和“酒续断配方颗粒”国家药品标准有关内容的函》，对浮萍配方颗粒和酒续断配方颗粒标准项下存在错内容进行了勘误修订。各省自治区直辖市药品监督管理局一“浮萍配方颗粒”国家标准，标准编号为，将于年月日正式执行。经我委核查，对其标准在性状含量测定进行勘误。（一）“气微，味咸。”应更正为“气微，味微咸。”（二）“本品每含荭草苷（）应为；含牡荆素（）应为；含木犀草苷（）应为”应更正为“本品每含荭草苷（）应为；含牡荆素（）应为；含木犀草苷（）应为”。二“酒续断配

2024/2/16 14:42:51



2014年制药巨头销售TOP15

随着最近的收购，如收购眼科保健公司爱尔康（这使其成为全球领先的眼科集团），诺华显然已成为多元化经营的集团，涉及多个治疗领域的强大产品线已帮助其避免了血压药物代文（缬沙坦）因专利到期而导致的每年亿美元重大损失。尽管现在没落到第二，但辉瑞在克服他汀药物立普妥阿托伐他汀每年亿美元的损失后还会强势归来，立普妥于年失去专利。其年的销售额仅为亿美元。这是因为辉瑞也做出一些调整，包括其动物保健单元的销售，及收购生物仿制药公司赫士睿，随着该公司更加注重新药，特别是肿瘤药物，这将为公司带来强劲而持续的销售。此外，

2015/4/20 11:41:09