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广东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第12号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，深圳市佳泰药业股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。广东省食品药品监督管理局二一四年一月七日附表广东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体深圳市佳泰药业股份有限公司宋体深圳市宝安区福永街道塘尾社区凤塘大道荔园路佳泰健康产业园宋体片剂，硬胶囊剂，颗粒剂，丸剂（大蜜丸水蜜丸水丸浓缩丸）

2014/1/7 12:00:01



国家带量采购：杀价！挤掉原研！过一致性评价也是找死？！

国家带量采购正式落地，大杀价就此开始原研药遭遇挤出国内药企会否将承受巨大压力月日，中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过了《国家组织药品集中采购试点方案》，我国药品带量采购正式通过国家顶层设计落地实施。月日，经国家医保局同意，《城市药品集中采购文件》在上海药事所网站正式发布。同日，各试点城市均转发了《城市药品集中采购文件》，带量采购火速启动。那么，对于城市药品集中采购，大家要重点关注什么什么内容呢带量采购将给医院和药企带来什么影响带着问题，笔者咨询了相关医药专家药企人士。最低报价中标，大杀价开

2018/11/19 14:34:26



食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明

2013/11/20 16:05:01



三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批

中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素（，）人源化单克隆抗体注射液注射液（以下简称）获得新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示，我国岁及以上人群哮喘患病率，患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但

2020/2/26 10:24:47



国家卫计委：制定护理事业小目标

月日，国家卫生计生委发布了关于印发全国护理事业发展规划（年）的通知。以下为文件原文及官方解读。各省自治区直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局为进一步加快护理事业发展，满足人民群众健康需求，结合当前我国护理事业发展现状，我委制定了《全国护理事业发展规划（年）》（可从国家卫生计生委网站下载）。现印发给你们，请各地认真贯彻执行。国家卫生计生委年月日全国护理事业发展规划（年）护理工作是卫生计生事业的重要组成部分，与人民群众的健康利益和生命安全密切相关。为进一步加快护理事业发展，满足人民群众健康需求，

2016/11/28 9:15:21



1.8万亿专利药即将到期 药品价格会降吗？

专利药尤其进口药价价格高企一直被国人所诟病，成为药价高企的一大原因。近年来，药品进入了专利集中到期，这些药品包括了抗肿瘤抗肿瘤心血管以及呼吸系统等各大品种。专利药到期高峰的来临，能让中国药品降价吗仿制药的价格一般是专利药的一半，甚至更低。研究报告显示年年，将有近万亿的药品面临专利到期。专利药的大量到期会带来药品价格的下降吗仿制药竞争激烈，价格仅为专利药一半专利药与仿制药的价格差距在药品伟哥身上表露无疑。年之前，买一粒万艾可（伟哥）需花费在元以上，但目前其一粒价格仅为年之前的一半。伟哥价格大幅下跌

2017/3/20 10:03:39