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丽珠制药厂罗红霉素片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。丽珠制药厂罗红霉素片说明书文字版药品名称通用名称罗红霉素片英文名称汉语拼音适应症适用于敏感菌株引起的下列感染（）上呼吸道感染；（）下呼吸道感染；（）耳鼻喉感染；（）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（）皮肤软组织感染。也可用于支原体肺炎沙眼衣原体感染及军团病等。规格（）（）批准文号（）国药准字；（）国药准字。生产企业企业名称丽珠集团丽珠制药厂生产地址广东省珠海市金湾区创业北路号邮政编码丽珠制药厂罗红霉素片说明书图片版暂无丽珠制药厂罗红霉素片外包装丽珠制

2023/4/21 11:12:40



总局开展“我眼中的食药监管故事”随手拍行动

食品药品监管总局印发通知，启动“我眼中的食药监管故事”随手拍行动。活动由中国医药新闻信息协会具体承办。本次随手拍活动以“我眼中的食药监管故事”为主题，面向全系统干部职工以及从事食品药品监管新闻报道的媒体记者和对食品药品监管工作有热情的社会人士征集作品。征集的作品包括文字照片微视频三种类型。活动旨在以生动精彩的图文影音形式，记录食品药品监管工作场景精彩瞬间感人故事，展现执法风采和队伍精神风貌。随手拍行动持续一年时间，作品征集截止日期为年月日。

2016/3/31 17:21:01



【截止10.18】药物非临床研究质量管理规范（修订稿）征求意见

为提高药物非临床研究质量，国家食品药品监督管理总局组织对《药物非临床研究质量管理规范》进行了修订，起草了《药物非临床研究质量管理规范修订稿》，现向社会公开征求意见，截止日期为年月日。药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保研究资料的真实性规范性和完整性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构以下简称研究机构应当遵守本

2016/8/22 9:47:23



第三批集采关键点深度剖析：部分企业或将临阵丧失入围资格

千呼万唤始出来，月日，第三批带量采购方案正式下发，又将是几家欢喜几家愁，以及“灵魂砍价”或将再一次到来。话不多说，本次，笔者就开门见山，直接对本批国采重要关键点条款进行分析解读，供读者参考。在其他申报要求中，“申报企业须确保在采购周期内满足供应地区中选药品约定采购量需求”和“申报企业应遵守《专利法》《反不正当竞争法》等相关法律法规，并承担相应法律责任”分析国家药品集采文件与地方试点的采购文件不同，不以产能设定入围门槛或分数权重，不用综合评分法。自三批次国家药品集采以后，这些采购文件的特点或将被一

2020/8/1 10:25:32



关于收回贵州中泰生物科技有限公司《药品GMP证书》的通知

贵州省食品药品监督管理局经总局食品药品核查中心药品认证跟踪检查，发现贵州中泰生物科技有限公司在年月至月的血液制品生产周期内，未开展培养基模拟灌装验证，未评估其风险，不符合药品要求，现请你局代为收回其《药品证书》（证书编号），并监督该企业对可能存在的质量隐患采取有效管控措施，确保上市药品安全。食品药品监管总局药化监管司年月日

2015/1/15 12:00:01



2013年7月各省新修订药品GMP认证企业进度情况

一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业为家（其中核发张证书），占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家（其中核发张证书），占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药

2013/8/15 12:00:01