相关资讯

九州通宣布重磅合作

月日，九州通与达因药业签订年度战略协议，双方将在终端覆盖电商合作渠道拓展新品开发品牌共建等多个领域展开合作。官宣合作公开资料显示，达因药业主要专注于儿童健康领域产品的研发与生产，旗下拥有伊可新盖笛欣伊佳新等多个明星产品。目前布局的儿童专用药有个，涉及到类，十四五期间每年会有个新产品上市。年达因药业实现营收亿元，同比增长；净利润亿元，同比增长。达因是九州通集团家核心供应商之一，其产品在九州通旗下的家省级公司经营，占达因整体销售份额的。这并不是九州通首次与药企在儿童用药领域展开合作。年月日，九州通与

2022/2/21 10:12:13



上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第25期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年6月2

正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括保健食品特殊膳食食品婴幼儿配方食品食用农产品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为食用农产品批次（不合格项目腐霉利镉恩诺沙星环丙沙星），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，依法查处，进一步督促企业履行法定义务，并将相关情况记

2017/6/28 0:00:01



基因泰克前高管新公司融资2亿美元，创A轮记录

生物制药公司三名前高管近日获得亿美元的风险投资，他们计划利用这笔资金成立一家新公司，专注于治疗神经组织退化疾病，如阿尔茨海默氏症肌肉萎缩性侧面硬化病和帕金森病。这笔融资再次表明，大量的风险资金正流入生物科技创业公司，帮助他们研发新技术来对抗难以治愈的大脑疾病。知名生物技术出版物报道称，在过去的年间大型制药厂商开发的大脑和神经系统紊乱药物的数量下滑了至种，但去年投资者在该领域投入了亿美元，创下了过去年的最高纪录。此次，新成立的在轮融资中就获得亿多美元的投资，创下了生物科技公司的最高轮融资记录。能获

2015/5/19 9:44:57



药监局公布假牙义齿合法生产企业名单

不久前，通州的一家义齿加工中心生产的无证假牙被曝光，北京市药监局月日通报了最新进展，目前确认北京市场有多颗该企业生产的假牙被安装使用，据了解北京市药监局已吊销该企业的《医疗器械医疗器械生产企业许可证》，并将企业负责人列入黑名单实行行业禁入，这是北京市药监局自年月日起实施药品安全“黑名单”制度以来，第一个被“拉黑”的案例。位于通州区宋庄的北京精佳艺义齿加工中心，在没有获得义齿注册证的情况下生产假牙，这家企业非法生产的义齿主要销往内蒙古河北等外地，北京的恒安中医院和华仁医院两家民营医院也使用了该企业

2012/11/30 14:12:57



推动评审机制的变革净化仿制药市场

仿制药因其低廉的成本和市场价格在市场上广受欢迎，但是因为其发源于仿制所以质量自然不能与被仿制原创药相比，而药品也是最为重视产品质量问题的，所以保证仿制药的质量就成为相关监管部门的重要职责。从一系列的药品监管条例上就可以看出政府正在把提升仿制药的质量作为重中之重的任务，对环球医药网药品质量实行一致性评审，而对于那些评审后质量不合格的坚决予以注销处理，其最终目的是为了进一步净化完善仿制药市场环境。政府在未来时期内将会组织相关科学评审机构对国内的所有仿制药与被仿制药进行全面的产品质量一致性评审，其涉及

2012/4/17 10:52:20



国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告（2021年第94号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品

2021/7/21 9:47:17