[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

静若姿益生菌私护抑菌凝胶

    产品名称: 静若姿®益生菌私护抑菌凝胶
    生产企业: 江西盖天灵药业有限公司
    注册日期: 2022-10-29
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字2022第C007号
    剂型: 凝胶
    规格: 3g/支×5支
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 景柯牌ZW36D17W紫外线杀菌灯 广东景柯医疗科技有限公司 2022-04-20 粤卫消证字[2020]-05-第0042号 第二类消毒产品 ZW36D17W
  • 阑珊婯人牌纳米银抑菌凝胶 西安华康生物科技有限公司 2021-09-28 陕卫消证字〔2019〕第A014号 第二类消毒产品 凝胶剂
  • 修丝密尔皮肤抗菌液 南京瑞姆生物科技有限公司 2020-09-11 冀卫消证字(2016)第0072号 第二类消毒产品 液体
  • 迪湿宁TM抑菌膏 江西康林药业有限公司 2020-10-28 赣卫消证字2020第C005号 第二类消毒产品 膏剂
  • 84消毒液 漳州绿源素生物科技有限公司 2020-07-23 闽卫消证字[2017]第0004号 第二类消毒产品 液体
  • 豫健神农®抑菌凝胶 河南神农生物医药科技有限公司 2022-11-20 豫卫消字[2022]第0069号 第二类消毒产品 凝胶

相关资讯

    国内吞服式内窥镜研发正热 市场规模将达1000亿元
    内窥镜的推出,曾被国际医学界视为是内科检查技术的一大革命性进展。目前市场上已开发出多种内窥镜,包括胃镜肠镜喉镜子宫镜等各种产品,并为世界各国医院普遍采用。但传统内窥镜也有一些固有缺点,比如容易引起病人恶心和呕吐,使病人产生痛苦的感觉;而且,传统内窥镜也有“盲区”,比如肠道镜只能做大肠内检查,却无法检查到小肠部分。而这些无法触及的部位往往会发生发病率较高的消化道系统疾病,如十二指肠溃疡克罗恩氏症等。近几年,消化道疾病检查仪开发出了一种革命性的新型产品可吞服式内窥镜,又名“胶囊式内窥镜”。其大小形状
    2010/7/16 1:55:17

    国内吞服式内窥镜研发正热 市场规模将达1000亿元

    轻松应对小儿咳嗽的方案
    冬季天气寒冷而又干燥,宝宝很容易患上咳嗽。有的咳嗽病因复杂或由于宝宝抵抗力不佳,往往不能很快治愈。宝宝为什么容易患上咳嗽,妈妈又该如何护理和预防宝宝由于年龄小,免疫系统还不够成熟,生活中稍有不慎就会咳嗽。面对宝宝咳嗽妈妈总是很着急,可盲目吃药反而会加重病情,下面就为妈妈精心准备冬季止咳四大提案,轻松应对宝宝咳嗽。提案一咳宝宝对号入座宝宝咳嗽症状为什么常常迁延不愈,这其实是跟妈妈没能按宝宝的症状对号入座有关。宝宝的咳嗽一般可以分为急性和慢性两大类。急性咳嗽一般咳嗽的症状不超过周,称为急性咳嗽。急性
    2009/5/4 16:55:40

    轻松应对小儿咳嗽的方案

    “赶考”新版GMP 销售业绩有望逐渐释放
    年底已至,血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业所经历的新版“大考”进入倒计时。记者近日从国家食品药品监督管理总局获悉,目前通过新版认证的无菌制剂药企仅四成,这意味着,明年可能有过半数无菌制剂企业被迫停产。对此,分析人士指出,新版改造有利于淘汰落后产能,在多数中小企业停产的背景下,已通过的不到半数企业要供应的市场,明年或迎来销售旺季。科伦药业华润双鹤等抗生素抗生素注射剂类药企有望从中受益。未过关企业面临停产根据新修订的《药品生产质量管理规范》,我国血液制品疫苗注射剂等无菌药品应在年月日前达到新修订
    2013/12/26 10:31:55

    “赶考”新版GMP 销售业绩有望逐渐释放

    4+7品种重新带量采购!改良版双信封取代最低价中标!
    品种重新集采!改良版双信封取代最低价中标!今天(月日),笔者接获线报。近日,某地招采办召开部分企业沟通交流会,会议流出,下一步该地的想法是将对部分扩围及个第二批带量采购品种,按照区域优化升级的规则,重新按照该地的计划步骤,统一进行集中带量采购,中选结果供相关地方参考。个品种重新集采按照相关清单,福辛普利钠片吉非替尼氯沙坦钾版等个品种将进行重新集采,厄贝沙坦等个品种将直接续签。从目前业内反映来看,“”带量采购第一批中选企业普遍在采购周期个月之内履约情况良好,中选药品质量稳定供应充足临床使用平稳。而
    2021/2/25 9:23:30

    4+7品种重新带量采购!改良版双信封取代最低价中标!

    我国人体药物试验赔偿低
    据报道,我国每年有多种新药进行人体试验,涉及人群约万人,其中有相当一部分人体试验来自发达国家的医药公司。美国国家卫生研究院有一个统计数字,在美国药物临床试验中,都是在发展中国家实施的。据小编了解,外国药业选择中国开展临床试验,一方面是出于进军中国市场的需求,另一方面则是出于成本的考虑。中国受试者缺乏维权知识和意识,尤其是在农村地区,加之国内对药品临床试验的监管力度明显不及欧美国家,导致药企对试验不良后果所承担的成本大大降低。目前国内民事赔偿是一个以补偿为原则的,它的标准非常低。年,癌症患者王丽英
    2013/2/22 18:14:07

    我国人体药物试验赔偿低

    统一药品目录对分级问诊的作用分析
    推动分级问诊的政策又往前走了一步。根据媒体报道,北京市卫计委日前下发《关于进一步推进医联体工作的通知》,各医联体内部药品目录和品规将逐步得到统一,解决大医院用药社区医院难以开出的问题。由于药品目录不同,一些本来可以在基层解决的问题因为缺药而无法进行,最典型的是慢性病的续药,因为一级医院和基层药品目录不全,一些患者不得不去大医院排队续药,费时且占用了大量不必要的医疗资源。北京选择在医联体进行开放药品目录的尝试,可能是考虑到控制乱开药以及用药错误的风险,这项措施如果推进,对增强小医院的吸引力有一定的
    2015/4/30 15:43:32

    统一药品目录对分级问诊的作用分析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。