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1家药企研发投入超10亿 4家占营收比例超10％

对于医药企业来说，研发实力跟公司未来的发展息息相关，因此药企的研发投入研发管线等备受瞩目。据东方财富网披露的股家医药制造企业的中报数据统计，年上半年研发投入前的药企，其投入均在亿元以上，其中有家药企投入超过亿元。复星医药研发投入超越恒瑞医药，以亿元领跑；通化东宝研发投入同比去年同期增长，都投向哪里去了贝达药业研发投入占营业收入比例高达，是否担忧“一品独大”潜在的风险表股药企研发投入（单位亿元）（来源上市公司中报）亿是门槛，家药企半年研发投入超亿年上半年，股研发投入前的药企，研发投入均在亿元以上，

2018/9/26 10:32:43



总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前，通过以下方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址），进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。通过电子邮件方式将意见发送至，并注明邮件主题“调

2017/3/17 9:19:01



中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理

第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理

2010/8/2 14:15:58



骨质疏松、孤独、睡眠障碍 五个新杀手给长寿带来威胁

长寿是人类毕生追求的目标，但在这条路上，不良生活方式，各种慢性病等都给长寿制造了重重障碍，人们对这些已知的危险因素也加强了防范。但是，仍有一些未被人们查觉的风险因素不断冒出来，给长寿带来威胁。骨质疏松孤独嗅觉缺失行走困难和睡眠障碍这五个新杀手，就有可能让你过早面对死神。骨质疏松压垮晚年生活腰酸背痛精力不济，许多老人会自嘲为“一把老骨头”，骨质状况变差成为衰老不可避免的标志之一。据统计，目前全世界岁以上的人群中，女性骨质疏松症患病率约为，男性约为，均分别高于乳腺癌乳腺癌及前列腺前列腺癌的发病率。但

2016/5/27 9:53:33



朱仁堂盐酸氨溴索分散片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂盐酸氨溴索分散片说明书文字版药品名称通用名称盐酸氨溴索分散片英文名称成份盐酸氨溴索。性状本品为白色或类白色片，味甜。适应症适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重喘息型支气管炎支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。功能主治适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重喘息型支气管炎支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。规格包装双铝箔泡罩包装片板板盒用法用量成人每天次，每

2023/7/6 16:08:24



2020版《中国药典》拟新增品种800个

月日，国家药典委员会发布通知，就《中国药典》年版编制大纲（征求意见稿）向公众征求意见和建议。如有相关意见或建议，可于月日前，以电子邮件或纸质文件的方式反馈国家药典委员会。征求意见稿明确了《中国药典》年版编制的个具体目标一适度增加品种的收载，进一步满足临床需要坚持“临床常用疗效确切使用安全工艺成熟质量可控”的品种遴选原则，全面覆盖国家基本药物目录国家基本医疗保险用药目录，适应临床治疗用药指南调整变化的需要；重点增加原料药中药材中药材药用辅料标准的收载；新制剂的收载，要充分体现我国医药创新成果。版《

2016/11/9 9:08:07