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氧化镁

    药品名称: 氧化镁
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    MgO40.30

    本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。

    【性状】本品为白色粉末;无臭,无味;在空气中能缓缓吸收二氧化碳。

    本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。

    【鉴别】本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】碱度

    酸性溶液的颜色 取本品1.0g,加醋酸15ml与水5ml,煮沸2分钟,放冷,加水使成20ml,如浑浊可滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    氧化钙 取新炽灼放冷的本品5.0g,加水30ml与醋酸70ml溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并滤液与洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取10ml,加水300ml,再加三乙醇胺溶液(3→10)10ml与45%氢氧化钾溶液10ml,放置5分钟,加钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。

    氯化物 精密量取氧化钙项下供试品溶液1ml,用水稀释成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。

    硫酸盐 精密量取氧化钙项下供试品溶液2ml,用水稀释至20ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。

    碳酸盐 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

    酸中不溶物 取本品2.0g,加水75ml,再分次加盐酸少量,随加随搅拌,至不再溶解,煮沸5分钟,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,炽灼至恒重,遗留残渣不得过2.0mg(0.10%)。

    可溶性物质 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过2.0%。

    炽灼失重 取本品0.50g,炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。

    铁盐 取本品50mg,加稀盐酸2ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。

    猛盐 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml与磷酸1ml,加热煮沸2分钟,放冷,加高碘酸钾2.0g,再煮沸5分钟,放冷,移入50ml比色管中,用无还原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml与高碘酸钾5g,煮沸2分钟,放冷)稀释至刻度,摇匀;与标准镒溶液(取在400~500℃炽灼至恒重的无水硫酸镒0.275g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。

    重金属 取本品0.50g,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚猷指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之四十。

    砷盐 取本品0.40g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0005%)。

    【含量测定】取本品0.5g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(lmol/L)滴定,根据消耗的硫酸量,减去混有的氧化钙(CaO)应消耗的硫酸量,即得供试量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

    【类别】抗酸药。

    【贮藏】密封保存。

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