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氯化钙

    药品名称: 氯化钙
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    CACl2?2H2O 147.02

    本品含CACl2?2H2O应为97.0%~103.0%。

    【性状】本品为白色、坚硬的碎块或颗粒;无臭;极易潮解。

    本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。

    【鉴别】本品的水溶液显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】酸碱度 取本品3.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.30ml,粉红色应消失;如不显色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应显粉红色。

    溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。

    硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

    钡盐 取本品2.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加临用新制的硫酸钙试液5ml,另一份中加水5ml,静置1小时,两液均应澄清。

    铝盐、铁盐与磷酸盐 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2滴与酚酞指示液1滴,滴加氨制氯化铵试液至溶液显粉红色,加热至沸,不得有浑浊或沉淀生成。

    镁盐与碱金属盐取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化铵0.5g,煮沸,加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1小时,放冷,加水稀释成100ml,搅匀,滤过,分取滤液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。

    重金属 取本品2.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解制成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

    砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

    【含量测定】取本品约1.5g,置贮有水约10ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水90ml、氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.351mg的CACl2?2H2O。

    【类别】补钙药。

    【贮藏】密封,在干燥处保存。

    【制剂】氯化钙注射液

招商信息

    氯化钙注射液

    氯化钙注射液
    10ml:0.3g(含钙量为82mg);10ml:0.5g(含钙量为136mg)
    国药准字H13021758
    河北天成药业股份有限公司

    氯化钙

    氯化钙
    25KG/袋
    湘食药辅准字F20160036
    湖南新绿方药业有限公司

    氯化钙注射液

    氯化钙注射液
    20ml:0.6g
    国药准字H53021057
    昆明市宇斯药业有限责任公司

    氯化钙注射液

    氯化钙注射液
    20ml:1g
    国药准字H31021659
    上海信谊金朱药业有限公司

    氯化钙溴化钠注射液

    氯化钙溴化钠注射液
    5ml:氯化钙0.1g,溴化钠0.25g
    国药准字H32026545
    常州兰陵制药有限公司

    氯化钙注射液

    氯化钙注射液
    10ml
    国药准字H13021758
    河北天成药业股份有限公司

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  • 药品名称 来源 分类 版本
  • 氯化钙 四部 药用辅料 2020年版

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