医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法_医疗器械标准-医药数据-环球医药网

医药数据

咨询热线：0571-87882385材料供应|材料求购|项目合作|项目转让 | 药典标准|国家基药目录2018|国家医保目录2023|环球医药网医学教科书

代理商请加群4:621053295 群5:564640005

热门搜索：注射液膏药乳膏补钙胃药保健品消炎儿科妇科止咳口腔风湿乙肝失眠 OEM 贴牌代加工

[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械标准目录

标准编号：	GB/T 16293-2010
标准名称：	医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
发布日期：	2010-09-02
实施日期：	2011-02-01
替代关系（已发布尚未实施的标准适用）：
归口单位：	国家药监局
适用范围：	本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的浮游菌测试和环境的验证。

网站简介 - 会员服务 - 支付方式 - 网站地图 - 网站开发 - 环球APP - 医疗器械 - English - 意见反馈

环球医药网成立于2003年，专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证：浙B2-20090049
免责声明：环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。