医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验_医疗器械标准-医药数据-环球医药网

医药数据

咨询热线：0571-87882385材料供应|材料求购|项目合作|项目转让 | 药典标准|国家基药目录2018|国家医保目录2023|环球医药网医学教科书

代理商请加群4:621053295 群5:564640005

热门搜索：注射液膏药乳膏补钙胃药保健品消炎儿科妇科止咳口腔风湿乙肝失眠 OEM 贴牌代加工

[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械标准目录

标准编号：	YY/T 0618-2017
标准名称：	医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
发布日期：	2017-02-28
实施日期：	2018-01-01
替代关系（已发布尚未实施的标准适用）：
归口单位：	SAC/TC248
适用范围：	本标准规定了适用于测定医疗器械、组件或原材料的细菌内毒素试验方法的基本准则。注：虽然本标准的范围限定为医疗器械，但本标准规定的要求和给出的指南可能也适用于其他医疗产品。本标准不适用于细菌内毒素以外热原的评价。

网站简介 - 会员服务 - 支付方式 - 网站地图 - 网站开发 - 环球APP - 医疗器械 - English - 意见反馈

环球医药网成立于2003年，专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证：浙B2-20090049
免责声明：环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。