医药数据
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| 标准编号： |
YY/T 0802-2020 |
| 标准名称： |
医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 |
| 发布日期： |
2020-06-30 |
| 实施日期： |
2021-12-01 |
| 替代关系（已发布尚未实施的标准适用）： |
YY/T 0802-2010 |
| 归口单位： |
SAC/TC200 |
| 适用范围： |
本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械，其制造商应提供处理信息的要求，从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。本标准没有规定处理说明的定义，而是规定了医疗器械制造商提供详细的处理说明的要求，这些处理包括以下适用的步骤：使用后现场即时处理；清洗前准备；清洗；消毒；干燥；检查和保养；包装；灭菌；贮存；运输。本标准适用于介入式或其他直接或间接接触病人的医疗器械。本标准不适用于以下物品的处理：预期不直接接触病人的低度危险性医疗器械；用于病人铺单或手术衣类的纺织物；制造商规定可直接使用的一次性使用医疗器械。 |
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