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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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灵寿县济泰大药房冀石药监械经营备20221282号 2022-07-14 2099-12-31 河北省石家庄市灵寿县灵寿镇人民西路41-1号
上海海王星辰药房有限公司岚皋路店沪普食药监械经营许20166025号/沪普食药监械经营备20206030号 2021-11-02 2025-07-09 上海市徐汇区漕宝路83号东侧
上海鸿翔医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20160010号/沪金食药监械经营备20160111号 2020-12-17 2025-12-16 上海市金山区朱泾镇万枫公路258号2幢314室
河北杏花堂保健服务有限公司冀石食药监械经营备20190493号 2019-05-09 河北省石家庄市桥西区中山西路108号华润万象城03单元2303,2304,2305
国药器械西安有限公司陕西食药监械经营备20210940号 2021-05-12 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际8幢1单元10306室商铺
北京颐众康科技有限公司京兴食药监械经营备20220082号 2022-02-16 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵街3号院1号楼1层106室

海南公布低价药品省级清单共153个品种: 日前海南省物价局下发通知公布该省定价范围内的低价药品清单自年月日起执行。此次共计有个品种纳入该省低价药品清单其中西药个品种中成药个品种。这是中国经济网记者日从海南省物价局价格管理处获悉的。《通知》规定低价药品清单所列剂型的各个规格均应执行低价药品价格政策。清单所列剂型中涉及按照特定企业或特定情况制定的药品价格日均费用符合低价药品标准的按照低价药品价格政策执行不符合低价药品标准的按现行价格政策执行。《通知》明确对列入低价药品清单的药品取消政府制定的最高零售价格在日均费用标准西药不超过元中成药不超过

两岸就中医药方面将开展广泛合作: 环球医药信息网讯第六次“陈江会”备受瞩目，月日，两岸正式签署《海峡两岸医药卫生合作协议》，协议主要包括两岸在传染病防治药物和中药的安全管理和研发，及两岸民众紧急救援方面的合作协议。根据协议，两岸将就中药材品质安全保障措施进行交流与合作，有助于两岸在中医药领域建立起统一标准，两岸中医药交流合作将更为广泛。协议还明确提出，双方同意就中医药诊疗方法研究中医药学术研究等事项，进行交流与合作。知名台籍中医师黄宗瀚表示“我理解，两岸有望在中药的生产保存杀菌以及泡制等环节，以及中医问诊处方理疗等方面，达成共识

药品价格价高低现象对比分析: 药品的价格是一个较为敏感的社会现象，过高和过低都不是合理的存在，过高的价格显示了行业定价体系存在问题而患者的负担也会日益增加最终造成不稳定情绪。至于过低的价格会挫伤企业的生产经营积极性从而对某种药物的正常市场供应产生不利的影响。之前因为我国的药品价格一直偏高因此国家相关部门一直致力于改革药品价格，降低药品零售价是最为直接的方式，而采取药品招标制度然后唯低价是取在理论上最大程度上拉低了药品的价格，但是最后市场上流通的药品价位并不是很理想，事实上药品招标制度的正面作用发挥的并不多，反倒是其成为了许多

又一地新规执行，医药代表这样接待: 海南省在针对卫健系统关键岗位，关键人员进行查处的同时，对医药推广的规范化也在进行中，据海南当地的小伙伴反馈，月日，海南三亚市卫健委已经印发通知，发布了《三亚市公立医疗机构接待医药相关企业代表管理暂行规定》。从《暂行规定》来看，内容和其他省份差不多，备案管理三定两有，等等。具体来说，文件要求，医药代表在公立医疗机构开展有关产品学术推广活动，应先在医疗机构药学部（药剂科）设备科等药品医疗器械管理部门登记建档并报医疗机构办公室（或医疗机构指定的部门）统一管理，原则上每名医药代表每年至少登记一次，未经登

血压时高时低该如何用药？: 正常人每天的血压都会存在一定程度的波动，高血压病人也是如此。血压波动的幅度会受药物治疗的控制，而血压波动的时间则根据个体情况所决定。午后的血压升高现象在高血压病人中较为常见，不用紧张，这可能与一天的工作生活等因素的影响有关。治疗的方法一种是选用长效的降压药，能够使这个时间段升压反应得到控制还有一种方法则是在服用长效降压药的基础上，提前小时加服一次短效的降压药物。你现在服用的是一种长效的降压药。关于降压疗效可能由于长效药起效较慢，有些人要周后才能达到稳定的疗效，所以不能着急，不要急于换药。如果在服

总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第40号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）》《硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则附件软性纤维内窥镜（第二类