乌鲁木齐市洁眸眼镜销售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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瑞安市华视眼镜店浙温食药监械经营许20180074号 2018-05-29 2023-05-28 浙江省温州市瑞安市汀田街道富里村商业街546号
乐清市宏明眼镜有限公司浙温药监械经营许20190028号 2022-10-20 2024-02-26 浙江省乐清市城南街道清远路206号
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市金城药店赣洪食药监械经营许20160262号 2021-06-22 2024-11-28 江西省南昌市东湖区胜利路77号
北京视达医疗器械有限公司京东食药监械经营备20180053号 2020-12-24 北京市东城区东四十条68号207
陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司海天华庭小区店陕西食药监械经营许20210949号 2022-06-22 2026-06-21 陕西省西安市曲江新区曲江二路北侧海天华庭8栋1单元10104号商铺
怀宁县高河镇亨得利眼镜店皖庆食药监械经营许20200009号 2020年01月17日 2025年01月16日怀宁县高河镇振宁路439号

干货：那些通过欧盟、美国FDA认证的中国企业名单: 能够通过欧盟美国认证的企业，代表了这些企业的质量管理水平，可是网上没有详细的完备的名单。近日笔者查阅了美国网站与等网站，谷歌百度等，总结了较为详细的通过欧美企业的名单。通过欧盟认证的中国企业网址。最新的由中国医药企业协会发布的国际化认证制剂企业名单，笔者总结了发布的全部三批名单和在新闻里提到的企业也作了补充了。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

浙江省杭州市加强学校及周边食品安全监管长效机制建设: 年以来，浙江省杭州市食安办印发了《关于进一步加强校园及周边食品安全监管的意见》和《关于切实加强学校及周边食品安全监管工作的通知》，明确要逐步建立起“区县政府负总责职能部门履职尽责相关部门协同配合食品经营者首要责任全社会广泛参与”的校园及周边食品安全工作机制，全面实施“综合治理网格管理定期巡查信息共享社会共治长效管理”六大机制，确保工作落实到位。一是实行招投标联审机制。杭州市市场监管局联合市教育局对学校主副食品配送服务经营企业品牌超市招投标工作实行联审制度，共同制定入围企业标准，确保提供学校配送服

非洛地平缓释片：南京易亨制药斩获第三家过评: 发布了新一批药品批准证明文件待领取信息，其中，南京易亨制药的非洛地平缓释片通过仿制药一致性评价，拿下该亿抗高血压药第家过评企业，三足鼎立之势形成。非洛地平原研来自阿斯利康，为具有高度血管选择性的二氢吡啶类钙通道拮抗剂，用于治疗高血压。其血管心脏选择性比率为，在作用于血管平滑肌的同时几乎不影响心脏，可以更好保护心脏功能。非洛地平在国内已上市多年，获批剂型有普通片剂片剂缓释片缓释胶囊胶囊等。其中，缓释片为主力剂型，市场份额达，其院内销售额近两年增长强劲，仍处于上升期。据药融云数据统计，非洛地平缓释片

稳定医药市场药品广告监测不可缺: 在医药行业中，为有效整顿和规范全市药品广告市场秩序，保障群众用药安全，监测部门应该做好广告监测，从而稳定药品医药市场。年以来，江苏省南京市食品药品监督管理局采取多项措施加强对违法药品医疗器械保健食品的广告监测。医药招商网指出月，对家市属媒体共监测广告总条数条次，移送工商管理部门条，上报省局公告条，多条移送的违法药品广告被工商部门立案查处，药品广告监测取得了明显成效。其主要做法是一是加强领导，明确药品广告监测责任。市局领导高度重视药品广告监测工作，根据国家局《关于进一步严厉打击违法药品医疗器械保健

山西省食品药品监管局加快推进县乡机构标准化、规范化、专业化建设: 年，山西省食品药品监督管理局把做实乡镇站，做强县局摆在工作突出位置，省市两级工作重心向县乡倾斜，重视和支持县乡能力建设，加快推进县乡机构标准化规范化专业化建设。一是推进标准化建设。积极争取政府资金投入和工作支持，落实乡镇站所必须的办公场所和执法装备。二是推进规范化建设。帮助乡镇站完善内部管理制度，规范执法程序，建立监管对象目录和基本信息档案，做到工作制度健全，岗位职责明确，管理规范有序。三是推进专业化建设。采取分类推进的办法，整合各方资源，逐步建立健全基层技术支撑体系，建成一批县级区域性检测检验

又一项医疗器械大改革，要全国推广了: 又一项医疗器械的大改革，将全国推广了！这将影响到所有医械企业和医械人员。昨天（月日），国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知。据了解，这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》，推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革的举措。去年，上海市食品药品监督管理局发布方案，在中国（上海）自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产品注册和生产许可“捆绑”模式，符合条件的申请人可以单独申请医疗器械