[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新疆恒海医疗科技有限公司

    企业名称: 新疆恒海医疗科技有限公司
    许可证号: 新乌市监械经营许20220198号
    企业类型: 批零兼营
    注册地址: 新疆乌鲁木齐市经济开发区(头屯河区)燕山街88号1幢办公A405号
    社会信用代码: 91650106MA79HYLA96
    法定代表人: 马建春
    企业负责人: 马建春
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械;6802显微外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6805耳鼻喉科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科用手术器械;6813计划生育手术器械;6815注射穿刺器械;6816烧伤(整形)科手术器械;6820普通诊察器械;6821 医用电子仪器设备;6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6827中医器械;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6832医用高能射线设备;6833医用核素设备;6834医用射线防护用品、装置;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6845体外循环及血液处理设备;6841医用化验和基础设备器具;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软 件;6877介入器材;
    经营地址:
    仓库地址: 新疆乌鲁木齐市经济开发区(头屯河区)燕山街88号1幢办公A405号
    发证机关: 乌鲁木齐市市场监督管理局
    发证日期: 2022-04-06
    有效期至: 2027-04-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一地禁止“CSO公司”推广销售药品!
    有些“公司”可能推广受限了,如果不具备药品经营企业资格的话。月日,山西省太原市卫健委发布一份由六部门联合发布的公告,为进一步规范太原市公立医疗机构“两票制”政策落实,结合工作实际,印发《太原市公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则》,要求各部门遵照落实。原太原市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发的《太原市公立医疗机构药品医用耗材采购“两票制”实施细则(试行)》(并医改办号)自该文件印发之日起废止。这份公告由太原市卫健委太原市医保局太原市工业和信息化局太原市商务局太原市市监局太原市税务局联合发
    2024/10/4 14:27:26

    一地禁止“CSO公司”推广销售药品!

    GMP被收回,药企必须躲开的10大雷区
    收回证书对于药企来说,是个相当严厉的惩罚,那么,对于药企来说,哪些行为会导致证书被收回呢国家局在飞行检查中列出了一些收回证书的原因,我们来总结下,哪些行为会被收回证书呢不过,在国家局通告的飞行检查项目中,主要是中药饮片和中药企业,所以,下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。一中药企业不可触碰的雷区。对中药企业来说,主要有以下三个雷区,中药企业最大的雷区原料问题。原料不合格。例如,去年知名药企下属子公司被收回证书的原因之一是其原料发生霉变变质,同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料,
    2015/8/13 14:39:23

    GMP被收回,药企必须躲开的10大雷区

    简析中国医药企业无缘全球市场原因
    月日讯这次全球性的金融危机,发达国家纷纷向中国求助,中国则表示以“务实负责”的态度和各国一起共同应对危机,这表示中国已经具备实力在全球舞台中和列强起舞。同时,我们也看到了联想海尔中兴华为等著名企业已在世界市场站稳脚跟,但却没发现中国药企的影子。全球强有家制药企业,中国企业约占家,没有一家是中国药企。制药老大辉瑞公司销售额超过了中国几千家药企的总和。曾几何时,中国一年可以审批万多个新药,但到目前为止,真正的“专利新药”却只有个,还没有一个具有自主知识产权的专利制剂产品在主流医药市场上销售;食“子孙
    2008/12/24 17:12:35

    简析中国医药企业无缘全球市场原因

    国家局提醒关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题
    近日,国家药品不良反应监测中心发布第期《药品不良反应信息通报》,对中西药复方制剂维银翘片安全性问题给予关注,并提醒医务工作者药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。“维银翘片”是含有化学成分维生素马来酸氯苯那敏(又称扑尔敏)对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)的中西药复方制剂。年月日至年月日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维银翘片的病例报告数共计例,严重病例报告共计例,无死亡报告。其严重病例的不良反应表现为全身发疹型皮疹伴瘙痒严重荨麻疹重症多形红斑型药疹大疱
    2010/9/27 14:50:46

    国家局提醒关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题

    改革医疗器械审批方式,8类医械优先办理审批
    自国家强调要注重医疗器械的审批审评环节起,各个省都积极响应和落实工作近日,四川食药监局出台了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》,表示四川年要加强在审批审评方面的监察了。改革医疗器械审批方式,类医械优先办理审批在四川公布的实施意见其中的第十四条规定鼓励我省医疗器械企业研发创新,重点支持生物医学材料核技术医疗设备医学影像设备医学检验设备肿瘤治疗设备智慧诊疗设备中医特色诊疗设备高端耗材等医疗器械研发,将上述产品以及拥有产品核心技术专利具有重大临床价值的创新或首仿医疗器械注册申请,列入特殊审
    2016/1/22 9:30:44

    改革医疗器械审批方式,8类医械优先办理审批

    正大清江盐酸右美托咪定注射液获批生产并视同过评
    月日,国家药监局官网显示,正大清江的类仿制药盐酸右美托咪定注射液注射液获批生产并视同过评。数据显示,该产品在年中国公立医疗机构终端的销售额接近亿元,同比增长。盐酸右美托咪定属于肾上腺素受体激动剂,具有镇静镇痛抗焦虑等作用,临床上用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。目前国内有家企业拥有盐酸右美托咪定注射液生产批文,米内网数据显示,该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售规模接近亿元,同比增长。依靠在及扩面集采中独家中标,扬子江
    2022/3/7 10:06:02

    正大清江盐酸右美托咪定注射液获批生产并视同过评

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。