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儿童用药短缺产学研合作助力儿药研发: 月日，由中国医学科学院药物研究所与山东达因海洋生物制药股份有限公司共同主办的“儿童用药研究开发”战略研讨会在京召开。会议重点围绕儿童用药发展方向及儿童用药新制剂关键技术开发等热点问题展开讨论，并为解决儿童用药中的种种难题进行交流。多位与会专家建议，儿童药研发应当将产学研结合起来，共同助力行业发展。儿药研发应产学研多方支持多位专家表示，应当依靠产学研多方的合作来支持儿药研发事业。中国医学科学院北京协和医学院副院校长詹启敏院士认为众多问题危及儿童用药安全，儿童作为特殊群体，还处在生长发育的阶段，其对

FDA 的96％评审通过率还是太保守？: 新闻事件最近麻省理工的两位教授和发表文章讨论批准新药是太保守还是太激进。他们用统计学方法根据疾病负担分析现有政策对假阳性假阴性的要求是否合理。他们认为现在对多数药物的审批标准过高，但对有些相对良性疾病药物批准有点过于放纵。药源解析理论上药物批准的标准是利大于弊，但如何定义收益以及如何应对不确定性很困难。当然批准不可靠的药物病人可能不能受益，甚至受到伤害。但对于有些疾病延迟批准证据不完善但有一定可能有效的新药同样对病人不利，因为疾病会恶化或痛苦会增加。所以关键是如何评价疾病负担和能容忍的新药疗效不

枸橼酸铋钾颗粒，处方药转换为非处方药！: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行。药品标签涉及

我国生物医药产业园未来将更加快速的发展: 在国家政策的大力鼓励下，我国近年来兴起了一股生物医药产业园的热潮，很多省市地区投入巨资兴建生物医药产业园。发改委主导起草的生物产业十二五规划也已经进入了公布倒计时，因此，在政策的引领下，我国未来生物环球医药网医药产业园将更加快速的发展。医药行业研究员郭凡礼表示，生物医药产业园并不仅仅是简单的招商招商和兴建，搭建其保障体系是非常关键的一环。要想要做好产业园需从四点入手第一，建立生物医药产业园的多元产业投融资体制。设立生物医药产业发展的专项资金，建立生物医药产业园产业风险投资机制和投融资担保体系，重

资金技术共推进激发药企创新源动力: 创新按照通俗一点的理解就是创造新的事物，而这其中创造和新这两个概念缺一不可，不然单纯的创造却只是固有的旧事物何谈创新，而新的理念则主要体现在这种事物是自己独自研制出的而且是独一无二的，这样才能在市场中获得更多的关注度和注意力。同样作为人类健康必需品药品依旧需要创新，这里药品创新相比其他行业的产品创新其代表的含义也更多了一层，普通传统的创新目的是为了在竞争中领先对手所以推出与众不同的产品，而消费者往往都是向往新事物所以创新新产品能够抢夺市场先机。同样创新药品也能依靠其新功效新理念获得消费者的青睐。

中国兴奋剂检查阳性率低于国际平均水平: 我国的兴奋剂检查阳性率已经降至左右，大大低于年国际上的平均水平。截至目前，已针对可能参加北京奥运会的国家队运动员实施兴奋剂检查超过例，对重点项目的重点人员实施目标检查，确保中国运动员干干净净参加北京奥运会。这是国家体育总局科教司司长蒋志学今天上午在北京国际新闻中心的例行发布会上透露的。蒋志学介绍，目前中国兴奋剂检测处于国际领先水平，年检测样品数量位居全世界个实验室的第六位。同时为了加大北京奥运会的反兴奋剂力度，还新成立了独立的国家反兴奋剂机构，并制定新的《国家队运动员兴奋剂违规处罚办法》，加大对