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秦皇岛卓荣商贸有限公司冀秦食药监械经营许20200004号 2020-01-22 2025-01-21 秦皇岛市经济技术开发区富堡商城E座001号
福建众洋康泰商贸有限公司闽榕食药监械经营备20180568号 2021-12-22 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区华大街道北二环中路北侧、福飞南路东侧恒力博纳广场（南区）1#楼23层19-20室
武汉淼林科技发展有限公司鄂汉食药监械经营许20210451号 2021-09-09 2026-09-08 洪山区高新大道116号长航蓝晶国际12号楼及地下室12栋8层08办室
石家庄瑞树健康管理咨询有限公司冀石食药监械经营备20171397号 2017-12-18 河北省石家庄市裕华区翟营南大街神兴大厦214、216、217、218室
任县益民医药连锁有限公司九分店冀邢食药监械经营备20210540号 2021-08-31 河北省邢台市任泽区任城镇建设路133号
河北富美瑞医疗设备科技有限公司冀邯食药监械经营许20200035号 2020-09-01 2025-06-03 河北省邯郸市丛台区东环北路118号百信大厦A幢1803号

国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知国药监药管〔2020〕25号: 各省自治区直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局执业药师是开展药品质量管理和提供药学服务的专业力量，是合理用药的重要保障。近年来，国家药监局不断加强执业药师制度建设和队伍建设，持续推动执业药师配备使用，积极发挥执业药师在保障公众用药安全有效方面的重要作用。但是，目前执业药师队伍发展不平衡不充分，部分地区药品零售企业执业药师配备不到位的问题还比较突出。根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）有关规定，为规范执业药师配备使用，现将有关要求通知如下一坚持执业药师

拜耳13亿抗肿瘤药首仿来了？复星夺魁石药入局: 近日，复星医药子公司重庆药友制药的甲苯磺酸索拉非尼片类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，年进入中国，目前国内市场暂无仿制产品。图甲苯磺酸索拉非尼片审评情况来源米内网中国药品审评数据库图拜耳的甲苯磺酸索拉非尼片全球销售情况（单位百万欧元）来源米内网跨国上市公司销售数据库据悉，索拉非尼是一款多激酶抑制剂，临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，其全球销售峰值出现在年为亿欧元（约亿美元），年全

迪安诊断拟出资7250万发起设立健康保险公司: 迪安诊断月日晚间公告称，公司拟以自有资金参与发起设立健康保险公司，投资总额为亿元，其中公司以自有资金万元进行出资，设立完成后持有该健康保险公司的股权比例为。公告称，随着中国经济的持续发展，国民收入大幅提高，人们对生活品质尤其是健康问题的关注不断增强，同时国内人口老龄化问题日趋严重，各类医疗服务相关需求显著增加。据统计，健康保险保费收入近两年实现以上的增长，年保费收入总额达亿元，同比增长。经预测，健康保险保费收入未来五年可达亿元。迪安诊断表示，公司本次联合医药金融等行业的投资人发起设立专业健康保险

健康中国医药业如何创新: 日前，在《中国经济周刊》杂志社组织的专题研讨会上，一些专家就医药产业创新升级展开了热议。“我国到年要进入先进制药国家行列，必须加快自主创新步伐。”国家“重大新药创制”科技重大专项技术副总师中国工程院院士张伯礼说。医药产业创新升级已成为国家战略。贝达药业董事长丁列明说“在国外超市常能买到中国产的东西，但医院里却基本看不到中国药，而国内医院许多高端药大多为进口，这表明我国医药产业的创新能力仍不足。”“我国医药产业还处在时代，下一步要升级到数字化智能化，依赖大数据全程质量控制，达到水平。”张伯礼认为，

“可清可净”口腔清洁冲洗器冲走牙龈肿痛: 引起牙龈肿痛的原因主要包括牙龈脓肿牙周脓肿智齿冠周炎或根尖周炎等，最为常见是牙周脓肿引起的病症，年轻人多见智齿冠周炎。患者本身往往存在牙龈或牙周组织慢性炎症，当机体抵抗力下降，天气干燥，进食辛辣刺激的食物或患有全身系统性疾病，如糖尿病时，会导致原有慢性炎症急性发作，出现牙龈肿痛症状。牙龈呈深红色或暗红色，肿胀肥大，龈缘圆钝，牙龈乳头呈球状。组织松软，探诊易出血，也可有脓性分泌物。严重者附着龈可因组织水肿，点彩消失，表面光亮，龈缘可有糜烂或肉芽增生，龈袋溢脓。急性牙周脓肿发病突然，牙龈红肿光亮，患

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并