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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建宜又佳医药连锁有限公司福安阳头店闽宁食药监械经营备20162052号 2021-09-29 3000-01-01 福安市阳头街道广场北路127号广益街8幢201D、202D
中卫康诺（北京）科技有限公司京通食药监械经营许20180052号 2021-04-25 2023-09-06 北京市西城区西四北二条21号8号楼3层3009、3021、3013、3015室
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司扶风祥云店陕宝食药监械经营备20210111号(已注销) 2021-05-27 陕西省宝鸡市扶风县新区祥云华府东门S12幢1F-005
北京泽顺堂大药店有限公司京顺食药监械经营备20140019号 2020-06-16 北京市顺义区牛栏山镇姚各庄村24号
河北承颐医疗器械贸易有限公司冀保药监械经营备20221131号 2022-07-12 2099-12-31 保定市北二环路5699号大学科技园7B-601室
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FDA：黑框警告伐尼克兰等戒烟药物: 近日，美国食品药品管理局（）发布信息称，收到使用伐尼克兰和安非他酮后出现行为改变，包括敌意兴奋抑郁自杀观念和行为的报告。已要求伐尼克兰（，商品名）和安非他酮（）的生产企业在药品说明书中加入黑框警告，强调使用这些药品可能出现严重的精神或神经症状。伐尼克兰和安非他酮为两种用于辅助戒烟的处方药，安非他酮还用于治疗抑郁症和季节性疾病。建议，使用伐尼克兰或安非他酮出现严重异常的情绪或行为改变，或想要伤害自己或别人的患者，应停止用药并立即就诊。朋友和家人只要注意到使用伐尼克兰或安非他酮戒烟的患者出现这些行为

益母草颗粒调经的良药: 益母草是一味常见的中药材，也是治疗妇科疾病的良药，可谓女性健康的保护神，如果有月经不调或者产后恶露的情况选用益母草颗粒颗粒会让你收到不错的疗效。益母草在我国分布极广，华北地区更是益母草的主产区。益母草归心肝膀胱经，所以对活血解毒利水都有一定功效。益母草作为原材料被应用于中成药的制作，在妇科药方面更是得到广泛应用，益母草有活血祛瘀调经消水的作用。以益母草为主要原料制成的益母草颗粒对于妇科常见的月经量少痛经产后恶露不绝产后腹痛等都有不错的疗效。益母草颗粒是非处方药，其安全性更高，有月经不调症状的女性

胡锦涛总书记对医药改革问题的回应: 在年月日中共中央总书记国家主席中央军委主席胡锦涛胡锦涛在“两会”中医疗界等专家提出的问题一一作出了回应，胡锦涛主席耐心的听取了位委员的一件发言之后总结道大家的发言对我们以后的科学民生很有帮助，你们提到的这些意见有关部门一定会认真的调查研究。民生的保障和改善一直是我们的工作重点，要切切实实的做到，把其问题放在最显著的位置上，做好并深入推进医改工作，尽快的将强医改在城乡的覆盖面。人大代表委员张海迪提出的有关残障人士的就业问题，以及残障人士的福利补贴的问题，胡锦涛总书记强调出，一定要不断的提高残障人士

2015年基因测序领域产业格局分析: 第一部分基因测序被关注的原因测序技术和大数据分析能力的发展使得精准医学成为可能。精准医学是以患者的个人基因组信息为基础为病人量身设计出最佳治疗方案，和传统的循证医学相比，精准医学有望成为治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。基因测序的价格以超摩尔定律下降，使得基因测序经济性推广成为可能现在人类全基因组测序成本已经降到美元以下，未来这一数字还将继续下降。年，二代测序技术的出现和推广，让测序成本开始加速下降，并明显超过摩尔定律的预测。基因测序技术成本迅速下降每兆碱基。大数据分析工具的出现和

国家药监局连发三公告，注射剂大变局已来！: 一周之内，国家药监局连发三公告，最严药品监管来了！月日，国家药监局再发公告，修订天麻素注射剂说明书。这是继双黄连丹参注射液注射液之后，本周国家药监局发布的第三条修订药品说明书公告。波及家药企根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对天麻素注射剂（包括天麻素注射液注射用天麻素）说明书不良反应注意事项和儿童用药项进行修订。其中，注意事项应包括，“本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治”。儿童

国务院发文加码自贸区改革实行医疗器械注册人制度: 国务院年月日发文《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。截止目前已有包括上海自贸区在内个试点区。药品上市许可持有人制度是指试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人），提交药物临床试验申请药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成