[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新疆臻诚康健医疗科技有限公司

    企业名称: 新疆臻诚康健医疗科技有限公司
    许可证号: 新乌食药监械经营许20180109号
    企业类型: 批零兼营
    注册地址: 新疆乌鲁木齐经济技术开发区上海路1号商2区24号
    社会信用代码: 91650100MA77M6HL2F
    法定代表人: 戴伊斌
    企业负责人: 赵筱筱
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械;6802显微外科手术器械;6803神经外科手术器械;6805耳鼻喉科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6816烧伤(整形)科手术器械;6821 医用电子仪器设备;6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6877介入器材;
    经营地址:
    仓库地址: 新疆乌鲁木齐经济技术开发区上海路1号商2区24号
    发证机关: 乌鲁木齐市市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-17
    有效期至: 2023-03-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    18亿市场大品种集满三家过评,竞品危险了!
    继齐鲁制药恒瑞医药后,盐酸曲美他嗪缓释片,第三家过评企业翰宇药业来了本次过评三家,一定程度上填补了过去该品种缓释剂型的空白,并且,与之相对应的竞品,也要注意了。亿市场大品种,第三家过评企业来了近日,深圳翰宇药业发布公告,收到了国家药监局下发的关于盐酸曲美他嗪缓释片《药品注册批件》。自此之后,盐酸曲美他嗪缓释片()这一品规,翰宇药业成为继齐鲁制药恒瑞医药后第三家过一致性评价的企业。据了解,曲美他嗪用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。曲美他嗪属于抗心绞痛心血管药
    2019/7/10 9:19:34

    18亿市场大品种集满三家过评,竞品危险了!

    食品药品监管总局关于做好复方肝浸膏片(胶囊)核查及召回工作的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于长治市三宝生化药业有限公司等家企业复方肝浸膏片(胶囊)检出高含量铬的通告》(年第号),公布了家企业生产的部分批次复方肝浸膏片(胶囊)中检出高含量铬(胶囊壳铬含量符合规定)。为落实通告要求,现通知如下一请山西省山东省重庆市陕西省食品药品监督管理局分别监督长治市三宝生化药业有限公司山东中泰药业有限公司重庆申高生化制药股份有限公司和陕西博森生物制药股份集团有限公司立即停止生产,查清在有效期内的复方肝浸膏片(胶囊)生产销售情况
    2015/12/25 20:46:01

    食品药品监管总局关于做好复方肝浸膏片(胶囊)核查及召回工作的通知

    儿科新药获批!天士力拔头筹
    月日,天士力发布公告称,独家儿科新药芍麻止痉颗粒(曾用名止动颗粒)收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》。米内网数据显示,湖南方盛制药的独家儿科新药小儿荆杏止咳止咳颗粒也进入“已发件”状态,中国公立医疗机构终端近亿儿科中成药市场于近期增添多个新品。亿中成药市场,儿科用药增速最惊人表年中国公立医疗机构终端个大类的销售增速与市场份额情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端中成药市场规模已经超过亿元,
    2019/12/30 9:15:25

    儿科新药获批!天士力拔头筹

    进一步推进药品集中采购使用
    据中国政府网消息国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议,听取个人所得税改革情况汇报,确定有关税收优惠政策减轻纳税人负担;部署深化医药卫生体制改革进一步推进药品集中采购和使用,更好服务群众看病就医;通过《中华人民共和国城市维护建设税法(草案)》。会议指出,推进药品集中采购和使用,是深化医改的重要内容,为降低“虚高”药价减轻群众负担发挥了积极作用。会议要求进一步推进这项工作。一是扩大集中采购和使用药品品种范围,优先将原研药与仿制药价差较大的品种,及通过仿制药质量和疗效一致性评价的基本药物等纳入集
    2019/11/21 8:59:00

    进一步推进药品集中采购使用

    “一致性评价”将成仿制药“淘汰赛”
    毋庸置疑,我国是仿制药大国。然而,“一种药千家仿”“吃不死人也治不好病”的仿制药现状却透视出我国并非仿制药强国。为此,国家针对仿制药质量和疗效的一致性评价做出相关要求。记者采访发现,此举获业内普遍肯定,认为可规范药业行为,但也有人担心评价成本过高,包括“廉价救命药”在内的部分薄利药会被放弃,掀起的行业洗牌也将导致一批国内中小企业破产,民族产业恐受影响。“一致性评价”获业内肯定为提升制药行业整体水平,保证药品安全性和有效性,促进医药结构产业的调整升级,增强医药产业国际竞争能力,从去年开始,我国陆续
    2016/5/20 9:22:02

    “一致性评价”将成仿制药“淘汰赛”

    牵一发而动全球
    作为全球最大药物市场和全球药物审批最严格的监管当局,美国食品药品管理局(以下简称),其一举一动牵动着全球制药业的神经。其行动既反映了医药研究的变化,也透视着市场的变化,更影响着企业发展的方向。日前,数位美国在职和曾就职的官员与美国药政研究学者一同来到杭州,为中国企业家解读了的最新政策。审批政策主持人获得审批的药物数量越来越少,人们一方面面临着民众呼吁更高药物安全保障的压力,一方面面临着在疾病面前痛苦挣扎的患者和无计可施的医生对于新药的渴求。越来越多的进口药品和跨国外包合作,从源头加强安监的理念会
    2008/10/24 17:08:26

    牵一发而动全球

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。