[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新疆伊犁花城医药连锁有限责任公司

    企业名称: 新疆伊犁花城医药连锁有限责任公司
    许可证号: 新伊市监械经营许20210120号
    企业类型: 批发
    注册地址: 新疆伊犁州伊宁市江苏大道79号02-05-322号
    社会信用代码: 91654002731813478K
    法定代表人: 魏玛丽
    企业负责人: 魏玛丽
    质量负责人:
    经营范围: 6807胸腔心血管外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6815注射穿刺器械;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6832医用高能射线设备;6833医用核素设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外);6845体外循环及血液处理设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软 件;
    经营地址:
    仓库地址: 新疆伊犁州伊宁市江苏大道79号02-05-322号
    发证机关: 伊犁哈萨克自治州市场监督管理局
    发证日期: 2021-07-01
    有效期至: 2026-06-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药分开究竟能给患者减多少负
    医药分开这一政策从设立之日起就被寄托以厚望,监管方试图依靠这一政策去除医院的药品利益环节,或许医院不再经营药品以后患者的就诊负担就能减轻,这一制度设立的背景是药店能够以较低的价格向患者售药,只是这一改革的阻碍在于其是否真的能够减轻患者的负担,或者也可以说政策的执行效率和效果如何能够保证。在很多地方试点中去除药品利益更多的要解决医院的运营,对此被广泛认同的弥补之策是增加医疗服务费,这甚至被看做是一个极为有效的辅助政策,医院既可以保证基本的营收又能激发医院医生的积极性。然而站在患者的立场上实在是看不
    2013/12/24 21:04:36

    医药分开究竟能给患者减多少负

    什么因素会导致牙齿出血?我们该如何正确治疗?
    不知道你是否有这样的困扰一刷牙满嘴的血沫子,咬稍微坚硬的食物就会留下血牙印子,等等这些情况都是牙齿出血所致。牙龈出血是口腔科口腔科常见的症状之一,那么到底是什么因素导致牙齿出血呢我们又该如何正确治疗呢导致牙齿出血的因素有很多,其中包括全身性因素和局部因素。全身性因素包括血液疾病肝硬化内分泌失调内分泌失调等等;局部性因素包括牙周炎增生性龈炎牙龈癌坏死性龈炎等等。其中牙周炎是常见的牙齿疾病,致病原因通常为口腔口腔卫生不良,牙面堆积了大量的软垢牙菌斑等有害物质。对于牙齿出血,很多人都不会予以重视,认为
    2015/10/26 9:08:38

    什么因素会导致牙齿出血?我们该如何正确治疗?

    女性更需要白领视界眼保仪
    每个姑娘都为了拥有一双深邃迷人的大眼睛使劲浑身解数然而每天所做的不外乎都是看手机看看电脑刷微博追热播剧打游戏逛淘宝,仔细想想全是要疯狂用眼的活动啊毫无意外地用眼过度,就这样眼压过高,眼周血液循环不畅,长期下去,视力下降,眼睛干涉,眼部肌肤老化,细纹干纹黑眼圈眼袋等问题便通通来袭。想让眼睛重拾往日的健康神采每天的眼部护理是必不可少的。女生岁开始眼部健康就走下坡路了,一定要好好保养,白领视界不仅可以缓解视疲劳近视失眠黑眼圈眼袋,还能延缓眼部衰老。白领视界眼保仪可以使用年,随意少买一件衣服,就可以换来
    2017/3/17 15:25:18

    女性更需要白领视界眼保仪

    海思科首次获得生物药物临床批件 国内15亿市场
    日早间公告,公司于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的生物药物“注射液注射液”的《药物临床试验批件》批件号,公司将尽快启动相应的临床试验等研究。公告显示,注射液是一种治疗血液系统恶性肿瘤的生物药物,系公司研发的首个全人源单克隆抗体药物,注册分类属于治疗用生物制品。目前该领域的同类靶点单抗药物为罗氏公司的利妥昔单抗注射液中文商品名美罗华,尚无国产同靶点单抗药物获批上市。利妥昔单抗全球的年销售额约为亿美元,在中国的年销售额约为人民币亿元,为全球十大畅销药物之一。注射液未来如能成功上市,将有望在
    2016/12/26 10:40:47

    海思科首次获得生物药物临床批件 国内15亿市场

    专利药仿制新政:扎实研究才是王道
    近日,国家食品药品监督管理总局下发了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(年第号文)(以下称号文),其中第七条提出“对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品,国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前年开始受理临床试验申请,前年内开始受理生产申请。不符合此规定的,不受理其注册申请;已经受理的,退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及类新药的注册申报问题,而类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。
    2015/8/10 9:25:52

    专利药仿制新政:扎实研究才是王道

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。