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招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南安市蜜拓蜜医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20206508号 2020-03-25 3000-01-01 福建省泉州市南安市诗山中街510号
安徽海飞医药科技有限公司皖阜食药监械经营备20212285号 2021年05月17日安徽省阜阳市太和县人民中路46号（申报承诺）
铜川市新城医药有限公司新区铜煤绣园店陕铜食药监械经营备20200034号 2021-01-27 2025-08-31 陕西省铜川市新区铜煤一号商业A区楼04号
湖州鼎诚医疗器械有限公司浙湖食药监械经营许20220009号 2022-01-18 2027-01-17 浙江省湖州市吴兴区朝阳街道车站路小吃街38号1幢1单元106、108室（自主申报）
九江兆能医疗器械有限公司赣九市监械经营许20190052号 2019-05-21 2024-05-30 江西省九江市浔阳区庐峰北路6号天佑大厦9楼915-918室
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天晋湖路二店皖庆食药监械经营备20220051号 2022年01月20日安徽省安庆市太湖县晋熙镇晋湖路1号

国家食品药品监督管理总局关于郑州卓峰制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第19号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，郑州卓峰制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称郑州卓峰制药有限公司组织机构代码法定代表人李留智质量负责人王静生产地址新郑市人民路北侧认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，车间）现场检查员刘知音王夏炎李冰国家食品药品监督管

7月起苏州医保药店不得经销保健品: 江苏省苏州市劳动和社会保障局日前表示，从月起苏州市所有医保定点单位，不得在店堂内同时经销保健品生活用品等。对于不符合规定的药店，将被取消苏州市医疗保险定点资格。据苏州市劳动和社会保障局介绍，对市内定点药店实行药品专营，可从制度上保证医疗基金的规范使用，确保全民医疗基金的有效使用，也能使在苏参保人员获得更为专业的服务。另据《苏州市基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店检查考核办法》规定，苏州所有定点药店经营的药品品种不得少于种，基本医疗保险用药应占总药品量的以上。所有定点药店不得以定点药店名义进行

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第40期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检蛋制品蜂产品糕点罐头酒类可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品其他食品乳制品食品添加剂食用农产品食用油油脂及其制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品共类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。酒类批次，不合格样品批次；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；食用农产品批次，不合格样品批次。蛋制品批次，蜂产品批次，糕点批

华神集团多个产品列入安徽省基本用药目录: 月日晚间，华神集团公告，月日，安徽省卫生厅在其官方网站上发布了《关于印发安徽省公立医疗机构基本用药目录年版的通知》，公司产品三七通舒胶囊鼻渊舒胶囊口服液口服液一清颗粒九味羌活颗粒复方丹参片苯溴马隆胶囊胶囊罗红霉素分散片罗红霉素分散片伏立康唑片奥美拉唑肠溶胶囊被列入《安徽省公立医疗机构基本用药目录》年版华神集团表示，该事项将对公司上述产品销量的提升起到积极作用，但公司目前尚无法准确评估其对今年以及以后年度业绩的影响程度。

总局办公厅关于严厉查处黑龙江省仁泽医疗器械有限公司违法经营行为的通知: 黑龙江省食品药品监督管理局根据《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》（年第号）部署，按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，总局组织对黑龙江省仁泽医疗器械有限公司进行了飞行检查，发现该企业存在违法经营行为（详见附件）。请你局依据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，立即对其违法经营行为立案调查，依法严肃处理。情节严重的，责令停业，直至吊销《医疗器械经营许可证》。构成犯罪的，依法追究刑事责任。企业停业整改情况及你局采取的监管措施须及时在你局网站上发布，并于年月

国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管