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厦门德博诺生物技术有限公司闽厦食药监械经营备20201110号 2020-04-16 3000-01-01 厦门市思明区前埔东路567号第11层1111单元
北京洛克斯医疗技术有限公司京海食药监械经营备20210331号 2021-09-09 北京市海淀区永丰屯538号1号楼4层410
坦达天成医疗仪器（北京）有限公司京朝食药监械经营备20150788号 2022-03-17 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号33幢A单元3层304室（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
宜春秀阳医疗供应链管理有限公司赣宜药监械经营许20220979号 2022-10-10 2027-10-09 江西省宜春市万载县工业园区创业大道68号417-1室
淮南康宝大药房连锁有限公司新庄孜店皖淮食药监械经营许20170040号 2022年05月11日 2027年05月10日淮南市八公山区新庄孜（淮南东方医院集团新庄孜医院后门东侧）
北京创新联合经贸有限公司京东食药监械经营备20150250号 2019-04-08 北京市北京经济技术开发区科创十三街29号院一区3号楼4层401-02

多部委隔空喊话药品定价业内缺乏联动各自为战: 月日，国家发展和改革委员会（以下简称发改委）召开新闻发布会，就药价虚高及虚低问题，从医疗机构主动调价医保控费生产经营监管及流通秩序等多个方向提出解决建议；此前，月日，国家卫生和计划委员会（以下简称卫计委）主任李斌表示正在进行个药品价格谈判，且降幅能达到以上，但随后有消息爆出，上述卫计委谈判中医保环节出现分歧。在中国药科大学研究生院常务副院长国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任博士生导师邵蓉看来，这实质是各大部委都在为药价喊话，但药品价格涉及多部委及多个主体之间的博弈。邵蓉说“现在发改委在

总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知: 甘肃省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省甘肃辰旭医疗科技有限公司检查中发现，该企业已于年月停产。检查情况（详见附件）已由检查组告知你局派出的观察员。该企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告你局，经你局核查符合要求后方可恢复生产，并请你局将企业恢复生产相关情况及时报送总局医疗器械监管司。附件甘肃辰旭医疗科技有限公司检查情况表食品药品监管总局办公厅年月日附件甘肃辰旭医

美医疗机构进军国内第三方医检服务市场: 美国著名的梅奥诊所近日与武汉市一家民营第三方医疗检验机构达成合作意向，将给予万美元的资金支持及余项特检技术的转入。武汉合作方为武汉康圣达医学检验所，是一家以特检高端检验为特色的医疗服务机构。此前，他们还引入了美国两家风险投资公司的风投资金万美元。公司负责人表示，希望借助技术引进和设备升级，使医学检测技术实现与全球同步，为患者提供更准确的诊断服务。据介绍，在医学检测方面，美国有多项高端检测服务，而目前国内医院一般只有数百项检测项目。引入第三方检验服务，能承接若干个综合医院的检测服务，除了能节省成本

浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第80号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江维康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日附件浙江省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体浙江维康药业有限公司宋体浙江省丽水经济开发区水阁工业区宋体片剂宋体胶囊剂宋体软胶囊剂宋体颗粒剂宋体滴丸剂宋体

官宣！重点监控药品目录正式迎来调整，30个品种将纳入目录: 月日，国家卫生健康委办公厅发布《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》并作出了解读，该规程自印发之日起施行。这意味着新版重点监控药品目录即将出台。加强医疗机构合理用药管理，对于提高临床诊疗水平控制医药费用不合理增长维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理，实现安全有效经济适宜的合理用药目标，我委在总结工作经验广泛征求意见的基础上，制定了《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》（以下简称《规程》）。《规程》共包括十条，明确了重点监控合理用药药品的遴选范围，确

我国临床试验制度存在诸多问题: 据小编了解，由于中国的临床试验伦理委员会的部分成员在医疗机构中担当职务，这就为引发了外界对于中国临床试验合理性的质疑。在最近，国际制药巨头拜耳医药被法院判决需要向一种来自中国的受试者提供五万欧元的赔偿。新药的临床试验即人体试验，再一次进入了风口浪尖。伴随着案件的日益清晰，关于中国药品人体试验的内幕愈发令人吃惊。受试者已经成为了整个药品人体试验环节中最为弱势的角色。在拜耳这个案件中，中国司法机关无法拿到受试者的保险合同，为保护受试者设置了障碍。该保险合同无法为受试者食品药品监督管理局和伦理委员会所