喀什益群眼镜连锁有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京澜鲲商贸有限公司 京昌食药监械经营备20210047号 2021-05-26 北京市昌平区黄平路19号院2号10层1005
- 石家庄新兴药房连锁有限公司新乐康元店 冀石食药监械经营许20160526号 2021-07-21 2026-07-20 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
- 上海步可医疗器械有限公司 沪松药监械经营许20170094号/沪松药监械经营备20170102号 2022-09-06 2027-10-30 上海市松江区泖港镇中民路599弄1号3幢3层8326-8327室
- 上海好德便利有限公司航北路四分店 沪闵食药监械经营备20177145号 上海市黄浦区打浦路603号四楼(总部住所)
- 北京迈瑞思商贸有限公司 京东食药监械经营备20140159号 2020-07-08 北京市东城区广渠门内大街90号楼9层办公906
- 北京明和堂医药有限公司怀来二分店 冀怀食药监械经营备20150007号 2015-08-17 怀来县小南辛堡镇商业街
相关资讯
- CFDA与税务总局联手了！打击失信医药企业
- 月日，国家税务总局和国家食品药品监督管理总局签署《信用互动合作框架协议》，通过建立信用互动机制，发挥各自职能和优势，更加全面地反映企业诚信状况，实现税收管理领域和食品药品监督管理领域的联合激励与惩戒，助力社会信用体系建设发展。税务总局局长王军总经济师任荣发，食品药品监管总局局长毕井泉食品安全总监郭文奇等出席签约仪式。根据协议，税务部门和食品药品监管部门将在符合国家法律法规及双方管理规定条件下，依托全国统一的信用信息共享交换平台，在充分共享双方信用信息的基础上，共同建立信用互动机制，在本部门信用评 2016/4/21 9:06:09
- 国家食品药品监督管理总局关于必康制药江苏有限公司药品GMP认证公告(2015年第147号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，必康制药江苏有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称必康制药江苏有限公司组织机构代码法定代表人刘欧质量负责人王成生产地址江苏省新沂市安庆路号认证范围大容量注射剂小容量注射剂（含激素类，非最终灭菌）现场检查员李卫华王伯颖洪梅 2015/8/11 4:00:01
- 国家食品药品监督管理总局关于撤销55个违法广告批准文号的通告（2015年第75号）
- 近期，食品药品监管部门对篡改广告审批内容进行违法宣传的家生产企业（或证件持有者）涉及的个产品个广告批准文号，依法予以撤销或收回。现将有关情况通告如下一撤销或收回其广告批准文号的企业和产品为（一）通化白山药业股份有限公司生产的药品“五加参归芪精”。该产品通过广播媒介发布虚假违法广告，宣称“治疗慢性病的终点站，盒彻底解决风湿性关节炎，终生不用吃药”等。吉林省食品药品监督管理局依据《药品广告审查办法》第二十条规定，依法撤销该药品的吉药广审（声）第号广告批准文号。（二）四平三帆科技制药有限公司生产的药品 2015/10/22 10:00:01
- 这个鼻炎喷雾剂销售额突破10亿！国产逐步替代进口
- 三月花开惹人醉，踏青赏春正当时。然而，对于有过敏性鼻炎过敏性鼻炎的人而言，则意味着要开始经历一场与花粉和柳絮的“战斗”。过敏性鼻炎（，）是临床上最常见发病率最高的一种鼻炎，学名为“变态反应性鼻炎”，简称“变应性鼻炎鼻炎”，其常见症状包括鼻塞打喷嚏鼻痒流鼻涕讲话有鼻音等。根据《年中国变应性鼻炎诊断和治疗指南》，我国自年首次开展成人全国流行病学调查后，结果显示国内成人的自报患病率已从年的上升至，上升趋势明显。另外，根据央视财经频道年报道，我国过敏性鼻炎的患者数已达亿。过敏性鼻炎看似不是什么大病，但发 2023/3/16 9:52:17
- 大型连锁药店无法逾越“医保定点”的障碍
- 据小编了解，许多大型的连锁药店在想尽各种办法进行兼并扩张，可是发现这并不是一件容易的事。在这些地区顺利收购兼并后却发现还存在着另外一个问题，即无法拿到医保定点资格。当原来的单体药店被兼并后，其原来的医保定点的资格将会被相关部门所注销，而收购方需要重新申报医保定点资格。新的门店是否能够获得医保定点资格受制于地方政策，而地方政策存在着诸多不稳定因素，例如部分地区规定只有营业超过两年的药店才可以申请医保定点资格，而部分地区则对区域内的医保药店做出了数量上的控制。大型连锁药店的商业模式可复制，但是医保定 2013/4/16 20:19:54
- 食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）以来，药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议，督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够，核查质量不高。近期，总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查，发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，而这些项目都经过了所在省局现场核查，也经过了第号公告发布后的自查和 2015/12/17 16:39:01
