昌吉州知青医药连锁有限公司玛纳斯县第十一分店_企业地址

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北京德亚鼎泰医疗器械有限公司京丰食药监械经营许20200216号 2021-07-02 2025-12-16 北京市丰台区南三环西路16号3号楼13层1606
三原济仁大药房有限公司东郊第十分公司陕咸食药监械经营备20210240号 2021-10-25 陕西省咸阳市三原县东三路水沐清华小区105号商铺
旌德县瑞市大药房皖宣食药监械经营备20220007号 2022年01月21日安徽省宣城市旌德县旌阳镇和平花苑5＃楼e101/102
神木市药材有限公司博爱连锁大药房第九十二分公司陕神木食药监械经营备20190060号 2022-06-30 陕西省榆林市神木市东山路朝阳小区2号楼4单元商铺
福建宾岛眼镜（连锁）有限公司甘霖分公司浙绍食药监械经营许20200050号 2021-07-28 2025-11-05 浙江省绍兴市嵊州市甘霖镇桃源路153号-1
莆田市爱和华贸易有限公司闽莆食药监械经营备20200088号 2020-03-26 3000-01-01 莆田市城厢区凤凰山街道学园南街863号5楼513室

国家药敏专委会成立！耐药问题将有“中国标准”！: 多重耐药菌在全球的蔓延严重威胁临床感染感染性疾病的诊治，耐药问题可能使人类面临“无药可用”的境地。为了应对日趋复杂的耐药问题，月日，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会，也就是国家药敏专委会成立。由于致病微生物的抗药性增强，越来越多的常见感染将变得更难治疗，新的耐药机制不断出现并趋于复杂。中国此前一直借用欧美标准，但在临床实践中发现，受到药物使用方法和剂量差异等因素影响，导致直接借用欧美标准产生了偏差。国家药敏专委会主任委员北京协和医院检验科主任徐英春表示，化学药物对

赛诺菲与Regeneron“22亿再牵手”，抢占PD-1市场: 日前，老伙伴赛诺菲与宣布了又一项大宗合作，双方将共同开发刺激患者免疫系统的癌症疗法。为此，赛诺菲同意为这项交易投资亿美元。根据协议条款，将收到亿的预付款，用于至少个抗癌抗癌候选药物的开发其中一个已经进入期临床阶段。赛诺菲和分别会投资亿和亿用于研发。此外，如果能够成功实现一些预先规定的销售目标，赛诺菲还将额外支付亿美元。赛诺菲的投资包括用亿致力于开发新的单抗双抗和癌症免疫组合疗法。值得注意的是，双方将各自投资亿美元用于抑制剂的开发。关于这两家公司的合作，想必大家都不陌生。他们合作开发的全新降脂药降

西藏自治区药品经营企业GSP认证公告（2015年第6号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体西藏那菲药业有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品。（不含冷藏冷冻药品）宋体西藏拉萨市宋体拉萨市墨竹工卡县嘎则新区纬三路宋体宋体特此公告。西藏自治区食品药品监督管理局二一五年十一月三日

国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒抗病毒糖浆糖浆胶囊软胶囊胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片泡腾片咀嚼片口服液口服液颗粒说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆胶囊软胶囊丸（浓缩丸）滴丸片泡腾片咀嚼片口服液颗粒的处方药非处方药处方药说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他

2015年医药市场十大看点: 新年伊始，每个行业都充满对未来发展的期待，医药行业同样也对年充满期待。业界人士聚焦年的公立医院进一步深化改革药店兼并重组中医药服务贸易远程医疗发展电子处方药处方药等市场迎来的新机遇与挑战，展望年医药市场十大热点将会带来的深远影响。国大药房有望成医药零售老大按照新版的规定，年月日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须达到新修订药品的要求。为了达到新标准，冷链设备执业药师等软硬件的配备使药店成本运营增加一倍以上。与此同时，来自医药电商的冲击加大了

42药品将上市，恒瑞、豪森、科伦、齐鲁...: 月日，国家食药监总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。药物准备生产，进口公告表示，总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。（祥见附件）在此次的个药物中，进口个。恒瑞豪森齐鲁科伦等国内药企都有产品申报。核查前，总局有话说总局依然先声明，在组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，