乌鲁木齐市盛视大光明眼镜有限公司新市区南纬路分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥追觅电子商务有限公司皖合药监械经营备20222131号 2022年11月21日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层F5178号
上海盒马网络科技有限公司奉贤南中路分公司沪奉食药监械经营备20217042号中国（上海）自由贸易试验区浦东大道2123号3层3E-1842室
上海华普达医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20220120号 2022-02-24 2027-02-23 上海市奉贤区金海公路6055号11幢2191室
芜湖人本大药房连锁有限公司雍南店皖芜食药监械经营备20160493号 2018年09月13日安徽省芜湖市鸠江区二坝镇雍南街道振兴路
唐山景天医药连锁有限公司大马路店冀唐食药监械经营许20200838号 2020-07-06 2025-07-05 河北省唐山市古冶区赵各庄大马路北段
北京倍卓三优科技发展有限公司京海药监械经营备20150094号 2022-08-09 北京市海淀区北三环西路43号青云当代大厦908室

秋季应警惕皮炎湿疹荨麻疹3大过敏性皮肤病: 入秋后，天气由潮湿转为干燥，气温明显下降且昼夜温差较大，人体易着凉感冒，得病后自身的免疫力也会降低，从而导致皮肤病的发病率上升。从多家医院皮肤科接诊的患者统计来看，皮炎湿疹和荨麻疹这三种过敏性皮肤病是最常见的。由中华医学会皮肤性病学分会发起并倡导的“年护足护肤周”活动结合过去年的成功经验，把疾病领域从“护足”扩展到“护足护肤”，将过敏性皮肤病也纳入到此项活动中，努力帮助更多患者了解相关的疾病知识，获得规范的诊疗，提高生活质量。皮炎湿疹发病原因复杂皮炎湿疹的发病原因包括内在和外在因素。所谓内在因素

山东基本药物集中采购招标　中成药面临无奈: 月日山东省卫生厅正式召开新闻发布会称年国家基本药物集中采购首批拟中标的药品生产企业个拟中标产品个。拟中标产品价格比国家发改委零售指导价下降其中西药个价格下降；中药个价格下降。随着国家基本药物制度的一步步实施各方利益的改变和调整也将开始中成药集中招标采购面临无奈“我平常吃的六味地黄丸都是选宛西同仁堂生产的这次却没有。”家住甸柳新村五期的徐永平先生看完公示的产品目录后表示一些中成药的价格虽然低了可群众认可的知名品牌却没招进来。中成药目前尚无统一的硬性评价标准只能靠品牌疗效口碑等软指标已成为困扰“双信

罕见病面临缺医缺药价高三大困境解决诊治难靠立法: 在与病魔艰难抗争近两年后，王海洋永远地闭上了双眼。对于他的家人尤其是与他患有同一病症的哥哥王海涛来说，悲痛欲绝的同时，更多的是对未来的绝望。击倒王氏兄弟以及整个家庭的是一种叫做法布雷病的罕见病。作为世界十大罕见病之一，国内在年发现了法布雷病的首例患者，目前国内尚无药物治疗这种病。“痛苦的是国外有药能治，但我们买不到，国内没有研制也没有进口。”面对《法制日报》记者的采访，海涛海洋兄弟的父亲王志远泣不成声。几天前，国务院公布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，其中提到加快审评审批防治艾滋病恶

药品类易制毒化学品禁止网售: 环球医药信息网获悉，公安部工信部工商总局安监总局食品药品监管局近日联合发布《关于加强互联网易制毒化学品销售信息管理的公告》，以进一步加强对互联网易制毒化学品信息监管，有效防范不法分子利用互联网非法销售易制毒化学品，净化网络环境。公告要求严格互联网易制毒化学品销售信息发布的准入制度。任何单位在互联网上发布非药品类易制毒化学品销售信息，应当具有工商营业执照非药品类易制毒化学品生产经营许可证或备案证明等资质材料；禁止个人在互联网上发布非药品类易制毒化学品销售信息；禁止任何单位和个人在互联网上发布药品类

新版药品GMP大限，最后15天！只能等死？？: 距离新版认证的大限只剩下天！那些还在认证当中或者压根就没有通过认证的药品生产企业，怎么办怎么办怎么办！根据要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合新版药品的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版药品要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版药品要求。未达到新版药品要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。也就是说还有天，如果仍没通过新版认证，就会被淘汰出局，强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对

上海市再次部署药物临床试验数据自查核查工作: 近日，上海市食品药品监管局再次召开药物临床试验数据自查核查工作专题会，就进一步贯彻落实国家总局对于药物临床试验数据自查核查工作的要求，统一思想，提高认识，切实做好上海市药物临床试验数据自查核查工作做了强调和部署。上海市局强调，应充分认识药物临床试验数据自查核查的重要性，并就造成目前临床试验出现问题的原因进行分析，明确国家总局对于目前临床试验数据核查处理的总体政策，特别重申应当落实注册申请人项目承担者机构负责人合同研究组织及药品监管部门各自承担的“五个责任”，扎实推进临床试验数据自查核查工作。会议