[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

喀什惠生堂医药连锁有限责任公司第五十二店

    企业名称: 喀什惠生堂医药连锁有限责任公司第五十二店
    许可证号: 新喀市监械经营许20210014号
    企业类型: 零售
    注册地址: 喀什市健康路10号(喀什新远商贸有限责任公司综合楼)1幢负1层
    社会信用代码: 91653101MA78J6YH25
    法定代表人:
    企业负责人: 张春香
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址: 喀什市健康路10号(喀什新远商贸有限责任公司综合楼)1幢负1层
    发证机关: 喀什地区市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-12
    有效期至: 2026-04-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    全国公立医院陆续推行药品“零差价”政策
    记者近日了解到,武汉市月日起对现行项医疗服务项目中的项进行调整,作为改革试点的首批家武汉公立医院确定取消药品加成。事实上,不仅仅是武汉,广东安徽福建江苏北京等地均不同程度地开启了此项措施。为破除“以药养医”,国家取消药品加成,试点公立医院补偿改为服务收费和政府补助两个渠道。公立医院能否从此真正姓“公”暂且不论,但取消药品加成已成大势,这对药品零售市场而言意味着什么呢公立医院改革进程第一批公立医院改革试点在个城市启动再增加个城市启动第二批改革试点明确第三批试点城市名单,试点范围扩大到个城市所有地级
    2016/2/19 9:36:22

    全国公立医院陆续推行药品“零差价”政策

    华平1亿美金入股美中宜和
    人民网北京月日电(袁月)美中宜和医疗集团和美国华平投资集团(华平)日共同宣布,华平等投资机构以亿美金入股美中宜和,以支持美中宜和业务拓展,谋求布局建立全国的国际化高端妇儿医疗集团。这也是华平在中国投入的第一家高端医疗机构。据了解,成立于年的美中宜和目前仅有家医院(北京家,天津家),外扩潜力巨大。仅年,美中宜和营业额已超亿元人民币,成功接生万余名宝宝,成为国内分娩量最大的高端私立医院。该院首席执行官胡澜昨日接受记者采访时介绍“年,该院产科儿科和妇科三大领域营业额增长,在高端产科市场中,已经占有半壁
    2013/11/13 15:25:17

    华平1亿美金入股美中宜和

    关于暂停深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)使用的通知
    湖南广东贵州省食品药品监督管理局近期,深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)在湖南接种后出现例死亡病例。目前总局和当地有关部门正组织对此进行调查。为控制用药风险,决定暂停深圳康泰生物制品股份有限公司批号为和的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)使用。经查,上述二个批号的产品销售到你们三省,请你局立即通知辖区内有关单位暂停使用,防止出现类似事件。国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司年月日
    2013/12/13 16:08:01

    关于暂停深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)使用的通知

    卫计委:免疫细胞技术不得用于临床治疗
    按照国家卫生计生委最新表态,对于备受关注的自体免疫细胞治疗技术,按照“临床研究”的相关规定执行。新京报记者从多渠道获悉,这意味着,免疫细胞治疗技术不得用于临床治疗,此前国家卫计委也未批准过这一技术的临床治疗。免疫细胞技术“涉及重大伦理问题”“魏则西事件”令免疫细胞治疗技术的应用成为焦点。月日,国家卫生计生委召开了关于规范医疗机构科室管理和医疗技术管理工作的电视电话会议。会议称,未在“限制临床应用的医疗技术(版)”名单内的《首批允许临床应用的第三类医疗技术目录》其他在列技术(主要指自体免疫细胞治疗
    2016/5/6 9:38:45

    卫计委:免疫细胞技术不得用于临床治疗

    国务院发文:百万药代不能卖药!
    月日,国务院办公厅印发了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(以下简称《若干意见》)。这是医药行业重点关注的医药行业最重磅的政策,分别从药品生产流通使用三大层面着手,是涵盖整个医药产业链的重要改革文件。早在年月日赛柏蓝就率先以《国务院酝酿重磅文件,药品个代或将大解放》为题对上述政策进行独家报道,并在月日以《国务院将出重磅文件!百万药代爽了!》就文件新进展进一步报道,直至如今文件正式出台,我们认为这是年以来最为重要的医药政策文件,比两票制文件规格更高影响更深,也是一份于国于民于企而
    2017/2/10 13:41:58

    国务院发文:百万药代不能卖药!

    同靶点竞品分析!NMPA为何批准这26个进口原研新药?
    年,我国药品注册申报依旧火热,又度过了忙碌而充实的一年;在国产新药相继获批之时,进口原研也有近个重要品种获批,国内新药好药的选择性与可及性也进一步得到了质的提升。年获批上市的个进口原研新药按药品注册分类计,年化药类(即境外上市的原研药品申请在境内上市)共个品种获得“批准进口”;其中,任务类型有及验证性临床两种;涉及许多大品种,如诺西那生钠格卡瑞韦哌仑他韦芬戈莫德阿帕鲁胺恩杂鲁胺曲美替尼达拉非尼,等;简要信息见下表。表年获批进口的个类化药个进口原研新药分析通过药智数据库查询(按获批日期正序计),并
    2020/2/19 10:15:40

    同靶点竞品分析!NMPA为何批准这26个进口原研新药?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。