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献县惠康药店有限公司冀沧食药监械经营备20160425号 2019-03-20 河北省沧州市献县滨河大街南、规划本斋路西第一幢从南向北第4号房
上海顺源药房（普通合伙）松汇路分店沪松食药监械经营备20150191号青浦区朱家角镇康园路255号4幢3层(总部住所)
上海医迈医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20220018号/沪宝食药监械经营备20220028号 2022-02-14 2027-02-13 上海市宝山区长建路199号9幢
宜春市皓宁医疗器械有限公司赣宜经市监械经营许20200036号 2020-12-22 2025-12-21 江西省宜春经济技术开发区物流中心10栋4楼40402室
沧州中亚大药房连锁有限公司盛泰家园药店冀沧药监械经营备20221036号 2022-06-22 2099-12-31 河北省沧州市献县乐寿镇盛泰家园主题店1单元2号商业
北京尼康眼镜有限公司京东食药监械经营备20180116号 2021-04-06 北京市东城区建国门内大街8号中粮广场B座10层1017-19

药品集中采购格局生变 59地市1000家医疗机构开始行动: 一个显著的趋势是，随着国家层面针对“医共体”政策的逐渐完善，尤其是“药品耗材统一管理，统一用药目录统一采购配送统一支付货款”的政策的实施，药品器械在基层医疗市场的采购格局也将随之而迎来重要的变化。年月日，浙江省药械采购中心发布了一项《关于浙江县域医疗服务共同体药品耗材统一采购与支付有关事项的通知》。该文件下发给了浙江省当前管辖范围内共计家医共体牵头及成员单位，以及各相关配送企业，所传递的信息也很明确第一，自年月日起，浙江省范围内的上述家医共体单位开始执行药品耗材统一采购统一支付等工作。值得注意的

总局关于6批次药用辅料不合格的通告（2017年第55号）: 经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为天津市宏发双盛凡士林有限公司等家企业生产的批次药用辅料不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业品名和生产批号为天津市宏发双盛凡士林有限公司生产的批号为的白凡士林，安徽山河药用辅料股份有限公司生产的批号为的倍他环糊精，湖南华日制药有限公司生产的批号为的聚乙二醇。不合格项目有溶液的澄清度与颜色杂质吸光度多环芳香烃三甘醇（详见附件）。二对上述不合格产品，相关省（区市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产

医疗赔偿基金出现“赔不出去”现象: 近日，中国人寿官方网站通报了三聚氰胺事件医疗赔偿基金的管理及运行情况，通报的内容为年月日至年月日期间，医疗基金共支付人次，支付金额万元人民币；截至到年底，医疗赔偿基金账户余额为亿元人民币。赔偿基金总体运行情况基本平稳，至今未发生赔偿纠纷。通报虽然很简洁，但我们还是能从中得知以下信息总额为亿元的医疗赔偿基金两年多仅仅赔偿支付出万元，很有种赔不出去的味道，按通报上的人次计算，平均每个患儿仅获赔多元。此前，卫生部也曾发出通报，截至年月日，全国累计报告，共万人患儿因食用问题奶粉导致泌尿系统泌尿系统出现异

环保督查大批原料药企生死抉择 70％将淘汰出局: 事关中国数千家制药企业生死问题的环保风暴再起！月日，新组建的生态环境部在官方网站表示，中央环境保护督察组将于近期陆续进驻河北内蒙古黑龙江江苏江西河南广东广西云南宁夏等省（区），对第一轮中央环境保护督查整改情况开展“回头看”，目的已经明确，即紧盯督查整改不力问题，并且三个“绝不允许“掷地有声“绝不允许说一套做一套；绝不允许得过且过敷衍应对；绝不允许有令不行有禁不止。”很快，宁夏的泰瑞制药就在“回头看”中被揪出来现了原形。作为宁夏制药企业中的纳税大户，泰瑞制药此前就因“凌晨至点排放恶臭气味”等恶臭扰

药罐也瘦身，上海发布药品包装物减量指南→: 近日，由上海市市场监督管理局上海市药品监督管理局指导，上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南片剂片剂和胶囊胶囊剂》团体标准正式发布，该标准将于月日起正式实施，该项标准的发布填补了“限制药品过度包装”的技术空白。详见《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》以片剂和胶囊剂集采药为重点，从包装空隙率包装层数材质选择中包装运输包装等方面都提出了相关规定，覆盖了药品生产经营全产业链过度包装治理。在生产方面标准明确指出，可考虑调整目前市场上大量使用的中包装形式，通过裹包膜塑封带等形式替

药品监管变招 GMP、GSP认证拟取消审批: 被视为药品质量重要保障的认证拟取消，对行业和公众安全用药有何影响月日，国家食药监总局发布《（中华人民共和国药品管理法）修正案（草案征求意见稿）》，在本月日前向社会公开征求意见。为落实“放管服”要求，修正案提出将取消药品生产质量管理规范（）药品经营质量管理规范（）两大认证，同时放开许可持有人管理。业内人士指出，取消认证，只是从行政审批上进行松绑，企业仍需要遵循质量规范并实现达标。这也意味着将有一套更严谨的质量规范管理体系来替代以往的认证管理，对于药品的质量新药的研发等都是“好事”。修订认证将取消记