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汉中康顺大药房连锁有限公司康复路店陕汉食药监械经营备20200053号 2021-08-10 陕西省汉中市汉台区汉中路街道办事处康复路桓一国际一楼103、104室
陕西乡亲大药房连锁有限公司咸阳秦都溪悦城分公司陕咸食药监械经营备20210010号 2021-01-13 陕西省咸阳市秦都区渭滨街道丽彩溪悦城一期北区1-15号楼
西安乐普堂医药有限责任公司第一分公司陕西食药监械经营备20205023号 2020-06-17 陕西省西安市莲湖区自强西路52号春晓馨苑北门西边门面房从东向西第四间
西安捷旺生物科技有限公司陕西食药监械经营许20170014号 2020-07-08 2025-07-07 西安市高新区丈八一路3号旺都1幢4单元6层40605号房
西安朝闻道医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20200294号 2020-07-31 2025-05-10 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际3幢2单元2413室
上海福捷医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20190214号 2019-05-06 2024-05-05 上海市金山区吕巷镇干巷红光路1958号15幢207室

国家卫健委：提高村医基药补助，严禁以考核名义截留、扣减: 月日，国家卫健委发布《关于做好年基本药物制度补助项目工作的通知》（以下简称《通知》）。为推进基本药物制度在村卫生室顺利实施，《通知》提出了如下规定人均补助标准提高至元严禁以考核名义截留扣减《通知》提出，为进一步加强对乡村医生的支持力度，村卫生室人均补助标准由元提高至元。对政府办社区卫生服务中心（站）和乡镇卫生院，转移支付资金主要用于弥补核定收支后的经常性收支差额补助推进基层医疗卫生机构综合改革等符合政府卫生投入政策规定的支出；对实施基本药物制度的村卫生室，转移支付资金主要用于乡村医生的收入补助。

中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理: 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理

浙江省药品GMP认证公告（2016第004号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江迪耳药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江迪耳药业有限公司金华市工业园区美和路号原料药（续断总皂苷提取物）年月日年月日

今年药品首轮降价 引入日均费用概念: 国家发改委近日发出通知，决定从月日起降低部分主要用于治疗感染和心血管疾病的抗生素和循环系统类药品最高零售价格，共涉及个品种，近个剂型规格。调整后的价格比现行规定价格平均降低，预计每年可减轻群众负担近亿元。其中，住友制药赛诺菲安万特辉瑞惠氏拜耳第一三共制药安斯泰来田边等多家外企的专利药和原研药进行了不同程度的降价。另有个品种被取消了单独定价权。这个品种几乎全为外资制药企业生产，涉及的国内厂商仅上海信谊药厂一家。不过，除了取消阿斯利康公司生产的单硝酸异山梨酯缓释片的单独定价资格和价格之外，其他个品种

寒冬腊月身体发生哪些变化: 隆冬季节，瑟瑟寒风，不仅我们的着装有所变化，其实我们的身体状况也在悄然发生改变。那么，寒冷的气候对于身体有什么影响我们的身体又会发生哪些变化呢低温会使机体产生应激反应，如震颤产热适应性产热等。震颤产热是通过肌肉颤动完成，适应性产热通过机体内部的氧化应激反应产生热量，以维持体温。加之寒冷时血管收缩，血管阻力加大，血压升高，使心血管系统疾病如冠心病外周血管病脑卒中及心衰等的发生概率大大提高。研究表明，寒冷地区气温每降低一摄氏度，心血管疾病的死亡率就增加。我国北方地区高血压的患病率比南方高一倍，但控制

2018年1-8月中旬国内注册申报药品简析: 在鼓励创新药的环境下，与年新药申报数量（本篇均为以受理号计数）为例相比，年月至月中旬这一期间，新药申报数量就已达例。年月，国家食品药品监督管理总局联合科技部印发《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》，在推进医药科技创新方面，提出重点支持创新药民族药等的研发及其临床评价和质量控制技术研究，健全促进食品药品科技创新的激励政策体系，营造完善的科技创新法治环境。月日，国务院召开的相关会议确立了三条政策，一是加快境外上市新药在国内的审评审批速度，并且要求对于治疗罕见病和防治严重危机生命的药品要简