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西安格杰医疗设备有限公司陕西药监械经营备20220712号 2022-11-07 陕西省西安市高新区秦岭大道创业园发展中心3号楼2单元20302—43室
福建省晋江市医药有限责任公司青阳商店第二门市部闽泉食药监械经营备20155069号 2020-08-12 3000-01-01 晋江市青阳贞钰楼泉安路31号
六安市申华大药房连锁有限公司新城春天店皖六药监械经营备20180265号 2022年11月01日安徽省六安市经济技术开发区经五路12号楼113号门面
上海扬美贸易有限公司沪宝食药监械经营备20160204号宝山区罗店镇潘泾路2666号4幢1029室
唐山市众仁医药连锁有限公司东旭店冀唐食药监械经营备20160745号 2016-06-24 唐山市丰南区王兰庄镇毕武庄村
上海虔立医疗科技中心沪金食药监械经营许20170451号/沪金食药监械经营备20170647号 2020-02-08 2022-11-27 上海市金山区张堰镇新华西路276号30幢104室

100个优先审评品种被钦点市场如何定调？: 月日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心对已纳入优先审评程序药品品种进行了公示，共涉及个受理号。根据国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》（食药监药化管号），优先审评程序是为了加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾。审评时间预期进一步缩短从此次公布的已纳入优先审评程序药品承办时间来看，等待了年的品种各占了，而等待时间在两年内的药品总数在，未来审评时间肯定还要有所缩短。公布已纳入优先审评程序的品

宁夏举办药品生产企业基本药物电子监管工作培训班: 据网站讯按照国家食品药品监督管理局有关要求，为扎实推进基本药物电子监管工作，使监管部门和企业认识到实施药品电子监管对提升监管效能以及企业的自身管理水平具有重要意义，宁夏回族自治区食品药品监督管理局于年月日举办了一期全区药品生产企业基本药物电子监管工作培训班，对区内药品监管部门和部分药品生产企业的相关工作人员进行了药品电子监管网的监管原理数字证书的发放生产企业入网相关准备工作等七个方面内容的培训。培训采取了理论授课与上机实践作相结合的模式，使得药品监管部门和药品生产企业相关工作人员对基本药物电子监

金鸿堂黄连上清片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金鸿堂黄连上清片说明书文字版批准文号国药准字各种规格板盒功能主治清热通便，散风止痛。用于头晕目眩，暴发火眼，牙齿疼痛，口舌生疮，咽喉肿痛，耳痛耳鸣，大便秘结，小便短赤。详情见实体说明书。金鸿堂黄连上清片说明书图片版暂无金鸿堂黄连上清片外包装金鸿堂黄连上清片生产厂家简介河南金鸿堂制药有限公司始建于年，其前身是一家国有制企业新乡市长垣制药厂，年月被鸿昱集团并购，于年月正式更名为河南金鸿堂制药有限公司。金鸿堂拥有个国药准字产品，其“毛氏黑虎丸”源自明代宫

12省共建共用的高值耗材比价平台出炉了！: 医用耗材跨省联采，陕西联盟又有大进展了。据陕西省公共资源交易中心消息，省共建的“省际联盟医用耗材采购协同应用平台”，已于年月日正式上线运行。该平台是由陕西省牵头，四川内蒙古宁夏青海甘肃新疆湖南黑龙江辽宁贵州广西等个省（区）参加，共同建立的省际间医用耗材数据互联互通资源共享的协作信息平台。目前，平台已上线高值医用耗材十三大类共计近万条数据，开通了数据上传下载企业产品审核信息查询价格比对等应用功能。该平台受陕西省卫计委委托，由陕西省公共资源交易中心业务三处承担平台软件的开发和日常维护工作。陕西省交易

广东14家医械企业停产停业84家整改8家约谈: 进入年底，广东省药监局密集展开医疗器械飞行检查工作。不到一个月内，已经通报了两批针对《医疗器械生产质量管理规范》实施情况的生产企业飞行检查情况，共有家械企被责令停产整改家约谈家限期整改。自月日起，广东省药监局也组织开展了年度医疗器械经营企业飞行检查，已有家械商被责令停业整顿家限期整改。此外，还有来自实际药监局的飞行检查。佛山市药监局在月日至日组织实施了医疗器械经营双随机飞行检查，结果家遭飞检对象中，仅有家通过检查，家被责令限期整改，还有家未通过检查，除了限期整改，还将接受现场复查及其他处理。广东

国家食品药品监督管理总局办公厅关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，各省级食品药品监督管理部门相继对省级中药饮片炮制规范进行了制修订，对规范中药饮片炮制，提高中药饮片质量发挥了积极作用。但也出现了将尚处在科研阶段的科研产品或按制剂管理的产品列入炮制规范等问题，有的还比较突出。为严格管理，现就有关事项通知如下一严格中药饮片炮制规范一在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时，应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的相关规定，其收载范围仅限