[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新疆康泰东方医药连锁有限公司哈密大药房五店

    企业名称: 新疆康泰东方医药连锁有限公司哈密大药房五店
    许可证号: 新哈市监械经营许20190005号
    企业类型: 零售
    注册地址: 新疆哈密市伊州区八一路哈钢综合楼底商2号门面
    社会信用代码: 916522013134255796
    法定代表人: ****
    企业负责人: 杜志华
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址: 新疆哈密市伊州区八一路哈钢综合楼底商2号门面
    发证机关: 哈密市市场监督管理局
    发证日期: 2021-06-03
    有效期至: 2024-04-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于允许苏州工业园区口岸进口药品的公告(第41号)
    国家食品药品监督管理总局海关总署公告年第号关于允许苏州工业园区口岸进口药品的公告为进一步支持苏州工业园区的发展,经国务院批准,同意苏州工业园区口岸进口药品。现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口药品(包括麻醉药品精神药品)可经由苏州工业园区海关所辖的苏州工业园区口岸进口。二增加苏州市食品药品监督管理局为口岸药品监督管理局。苏州市食品药品监督管理局药品进口备案办公室承担苏州市食品药品监督管理局药品进口备案的具体工作。联系单位
    2013/10/29 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于允许苏州工业园区口岸进口药品的公告(第41号)

    迪安诊断受益新政直接冲涨停
    行业政策一般可以看做是行业发展的催化剂,即可以起到制约限制的作用也能发挥出正面的红利效果,对于企业来说自然是倾向于获得利好政策的,近来国务院发布的关于促进健康服务产业的政策文件将此行业的发展推向了一个新阶段,不少涉及此政策的企业均受到了多方的关注,其中医疗保健类的企业在股市表现上均有着不俗的成绩,迪安诊断更是迎来极大的利好直接冲涨停,这显示出了投资者对于新政策以及企业未来有着充足的信心并极力看好后期的发展情况。根据迪安诊断的过往表现发现其走势并不是多好,而此次的股价新高则是其历史最高价,虽然这还
    2013/10/16 18:25:51

    迪安诊断受益新政直接冲涨停

    叫停门诊输液 不只是杜绝滥用抗生素
    广东省卫计委日前表示,将出台“取消普通门诊抗菌药物输液”的相关文件,并提出全省三级医院(除儿童医院和儿科)要率先全面停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物。滥用抗生素抗生素所带来的危害性,经过媒体报道已经深入人心。年世界卫生日的主题,就锁定抗菌药物。抗菌类药物不合理使用的问题之所以如此严重,主要源于印度和日本同时发现了“超级细菌”,成因之一就是抗菌类药物大量不合理使用。遏制滥用抗生素,当然有来自病理层面的考量,其着眼点在于防范抗生素滥用,但更为重要的则是“大处方”现象。抗菌素有一代到四代之分,越往后,
    2017/5/19 9:23:03

    叫停门诊输液 不只是杜绝滥用抗生素

    医改尚需再接再厉 迫切需要引入竞争
    我国的医改开始于年,这一年,《中共中央国务院关于深化环球医药网医药卫生体制改革的意见》正式对外公布。从此医改作为全民关注的话题,被广泛谈起。医改的每一个小步骤,每一次小进步,都吸引了众多人的眼球,几乎成了全民最为关注的话题。那么,几年过去了,我国医改进行的怎么样呢据小编了解,几年中,医改确实取得了一定的成绩,但与人民群众的期望相比,仍然不可同日而语。今年温总理所作的政府工作报告依然提到了,推动医疗卫生事业改革仍然是年度的重要工作。然而,医改方面仍然存在着一些亟需解决的固有的大问题,这些问题不得到
    2012/3/23 21:05:37

    医改尚需再接再厉 迫切需要引入竞争

    桑国卫:“十三五”对临床试验平台提出新要求
    近日在南京召开的国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上,中国工程院院士“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫发布了该专项的总体进展以及“十三五”对临床试验平台的要求。新药专项已立项个“十一五”“十二五”期间,新药专项部署支持了一批处于不同研发阶段的新药课题,形成了较完整的产品线。截至目前,重大新药创制专项已立项个。概算到年,我国在新药专项上的总投入将达到亿元人民币。在专项的推动下,我国针对重大疾病研发出一批创新药物,累计获得新药证书件,部分品种填补临床空白,打破市场垄断。同时,结合临床
    2015/12/30 9:15:12

    桑国卫:“十三五”对临床试验平台提出新要求

    60亿市场!恒瑞加巴喷丁胶囊首家通过一致性评价
    近日,江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告,称收到国家药品监督管理局核准签发的关于加巴喷丁胶囊的《药品补充申请批件》,公司加巴喷丁胶囊胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月,恒瑞递交的加巴喷丁胶囊仿制药一致性评价申请获受理。适应症为疱疹感染感染后神经痛用于成人疱疹后神经痛的治疗。癫痫用于成人和岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于岁儿童的部分性发作的辅助治疗。加巴喷丁胶囊由美国公司开发,年月日首次在英国获批上市,同年月获批准在美国上市,年公司被美国公司收购。年月获批在德国
    2020/3/24 9:37:40

    60亿市场!恒瑞加巴喷丁胶囊首家通过一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。