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杭州永明眼镜有限公司浦沿店浙杭食药监械经营许20201259号 2020-12-16 2025-12-15 浙江省杭州市滨江区浦沿街道东冠路696号一楼
六安宝目眼镜有限公司皖西路店皖六药监械经营许20220044号 2022年07月11日 2027年07月10日安徽省六安市金安区皖西路金都花园南6号楼1662号
温州博太医疗器械有限公司浙温食药监械经营许20180120号 2020-11-18 2023-08-09 温州市瓯海区潘桥街道温州南站站前F18b地块电子商务大厦A幢11层1113号
湖北用心人大药房连锁有限公司天津路二店鄂十食药监械经营许2022B012 2022-04-12 2027-04-11 湖北省十堰市茅箭区五堰街办柳林社区天津路5号1幢102室
奥美之路（北京）健康科技股份有限公司京海食药监械经营许20200171号 2020-09-17 2025-09-16 北京市海淀区上地信息产业基地创业路6号3层3022
河北强宁医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20190106号 2019-08-12 2024-08-11 河北省石家庄市新华区西三庄街24号二手车交易市场10号厅89号2楼203室

浙江省温州市全面实施食品生产加工小作坊“负面清单、登记备案”管理模式: 年以来，浙江省温州市市场监管局创新监管方式，通过实施负面清单，将所有食品生产加工小作坊纳入监管和改造提升，全面提高温州食品质量安全水平。该局先后制定并下发《关于进一步加强食品生产加工小作坊监管工作的指导意见》《食品生产加工小作坊界定相关依据》《温州市食品生产加工小作坊备案管理制度》等，全面推进食品生产加工小作坊监管改革，并根据“程序上自创，文书上自编，时效上长效，办件上提速，监管上创新”的工作要求，全面推行“负面清单登记备案”管理制度。通过制订温州市“负面清单”，明确小作坊不能涉及的类食品生产加

海南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第12号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南普利制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表海南省药品认证目录海南省食品药品监督管理局年月日附表海南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体海南普利制药股份有限公司宋体海口市美兰区桂林洋经济开发区宋体原料药（盐酸多巴酚丁胺）宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体海南省食品药品监督管理局

一致性评价报告 | 53个品种过评，5个品种首家过评！: 根据药智数据企业版一致性评价分析系统显示，年月份新增一致性评价受理号个；有个批文（含视同通过批文个）过评。（文末附月申报与过评一致性评价详情表）图年月年月申报通过趋势数据来源药智数据，药智咨询整理过评详情月累计有个批文通过视同通过一致性评价，涉及家企业的个品种，其中个品种首家过评。从过评企业而言，月成都倍特江苏天士力帝益辰欣药业重庆华邦均有个品种通过一致性评价。此外齐鲁豪森等多家企业均有个品种通过一致性评价。图年月企业通过品种数数据来源药智数据，药智咨询整理成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事

中欧食品安全交流会在北京召开: 月日，中国食品药品国际交流中心在北京主办中欧食品安全交流会。这次会议的主题是“食品安全从控制到信任”。总局滕佳材副局长出席开幕式并致辞。来自总局相关业务司局直属单位和部分省局代表，以及欧盟使团法国大使馆和部分中外企业代表约人参加了本次交流会。会议邀请了欧盟和国内食品安全领域的位专家，围绕中欧食品安全监管体系营养标签管理食品安全检查可追溯体系和特殊医学用途配方食品等相关议题进行了研讨。

福建省开展使用未依法注册医疗器械专项整治工作: 为进一步加强我省医疗器械使用环节监管，规范医疗器械生产经营使用秩序，保障人民群众用械安全，日前，我局下发专项整治方案，在全省部署了开展使用未依法注册医疗器械专项整治工作。这次专项整治检查对象重点针对县级医疗机构乡镇卫生院社区卫生服务中心民营医疗器械使用单位被承包（或合作）的公立医疗器械使用单位等，及有被投诉举报等问题线索的医疗器械使用单位。专项整治方案明确检查的重点产品有一是中大型医疗设备。如型超声诊断仪彩色超声诊断系统医用射线设备等医学影像设备（含医用射线管管组件或源组件），自动生化分析仪免疫

19药品，数千批准文号，今年或不用过一致性评价！: 药品，数千批准文号，今年或不用过一致性评价！药品，被认定为国内特有品种月日，国家食药监总局药品审评中心发布《关于进一步做好基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事宜的通知》（下称通知）。《通知》显示，在总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》的要求下，药评中心梳理了目录中的国内特有品种，初步形成了特有品种名单（见附件）。名单中包括个药品，所有规格共涉及个批准文号。在限定规格下，或有数千药品在特定药品范畴，可能涉及数百药企。特有品种，要重新开展临床试验年月，在总局发布的《关于仿制