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陕西佳格科技有限公司陕西食药监械经营备20220870号 2022-05-24 陕西省西安市浐灞生态区广运潭大道以西、浐灞一路以北中海悦墅29幢10204室
北京上道合纵科技有限公司京怀食药监械经营许20200021号 2020-05-27 2025-05-26 北京市怀柔区杨宋镇杨宋庄村临659号
芜湖昌飞医疗器械销售中心皖芜食药监械经营备20212223号 2021年12月15日安徽省芜湖市南陵县绿岭村利顺电子商务创业园三楼305-b20室
滁州市瞳仁眼镜有限公司皖滁食药监械经营许20210089号 2021年12月03日 2026年12月02日安徽省滁州市丰乐大道1491－5号
延安纯正医药有限公司陕延行审药械营备20200261号 2020-09-18 陕西省延安市宝塔区高坡小南沟宜和小镇B2区
上海华美嘉医疗器械销售中心沪宝食药监械经营许20210214号/沪宝食药监械经营备20210288号 2021-12-31 2026-09-06 上海市宝山区地杰路58号1幢1层C区711室

云南白药大健康战略仅牙膏顶力，接棒产品乏力: 云南白药倚靠国家中药保密配方起家，历经数年，成为医药骨伤科市场上的佼佼者。除药品外，云南白药牙膏在牙膏市场上也是博得先锋，年云南白药牙膏成功冲刺百亿元营收。继牙膏之后，云南白药又推出洗发水“养元青”，而养元青上市年来基本没有突破，而依照快消品“上市三年不成功则消亡”的定律，养元青销量若再没有突破，这个新品有可能会在洗发水货架上消失，更可能危及该公司的大健康业务以及整个公司战略。云南白药对养元青寄予厚望，希望继牙膏之后成为该公司下一个重磅日化品种。不过，上市两年多以来，养元青迟迟没有在广告等方面加

中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序: 第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第

中医药研究伦理审查认证项目获批: 记者日从国家中医药管理局获悉，国家认证认可监督管理委员会批准中医药研究伦理审查成为认证项目。该项目是中医药领域的首个认证项目，也是我国第一个医学伦理认证项目。据了解，伦理审查是国际通行的研究风险控制的重要手段。通过对研究的科学设计与实施过程风险受益分析受试者招募知情同意受试者的医疗和保护隐私和保密弱势群体的特殊保护等关键环节进行审查，控制风险，给予受试者更全面的保护。国家中医药管理局自年启动伦理审查的规范化建设工作，先后发布《中医药临床研究伦理审查管理规范》《中医药临床研究伦理审查平台建设规范》

苦夏儿童如何健康度夏？: 炎热夏季不仅大人苦恼孩子也不好过，很多宝宝也出现了食欲减退精神不振体重下降等苦夏症状，要解决这一问题还需从饮食以及生活习惯等方面进行调理，下面就给您说说苦夏儿童如何健康度夏。儿童苦夏与汗多贪凉有很大关系，所以要从这两方面着手。儿童好动多汗，所以夏季更要注意补充水分，如白开水淡盐水都是不错的选择，各种碳酸饮料果汁饮料是大忌，这些饮品糖分高还含有多种色素防腐剂不利于儿童成长发育，碳酸饮料还影响钙的吸收，易致龋齿等更不应给儿童饮用。对于儿童来说夏季可以多喝点粥，粥可以养胃，调理肠胃功能，又有利于消化吸

13亿抗癌药烽烟再起正大天晴新增规格“冲击”原研药: 日前，中国生物制药发布公告，其附属公司南京正大天晴制药的抗肿瘤抗肿瘤药“注射用硼替佐米”已获国家药监局颁发药品补充申请批件，增加若干药品规格（包括增加规格）。中国公立医疗机构终端硼替佐米注射剂销售情况（单位万元）硼替佐米是新型靶向抗癌抗癌药，主要用于治疗多发性骨髓瘤及被套细胞淋巴瘤。米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端硼替佐米注射剂销售额超过亿元，同比增长。年中国公立医疗机构终端硼替佐米注射剂品牌格局在品牌格局中，原研药西安杨森占据

福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作: 为贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见和总局有关文件精神，福建省食品药品监督管理局组织相关部门认真研讨，积极应对改革新形势，谋划新思路，研究防范措施和消除隐患的具体办法，深刻分析改革带来新挑战和新机遇，提出五点贯彻意见。一是提升药品注册审查标准，严把初审关。严把申报资料内在质量，严格初审核查的时限要求，强化相关责任人的法律责任，抑制低水平仿制药同质化申报现象，提升申报品种的质量。二是推进仿制药质量一致性评价。激励企业通过技术进步开展已批准工艺的优化研究，提高上市药品的标准和质量。三是推进