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合肥市德平堂大药房有限公司皖合食药监械经营备20161827号 2016年09月22日合肥市瑶海区包公大道43号银领时代花园16幢106
邢台天宇平价医药连锁有限公司育才南路店冀邢食药监械经营备20210405号 2021-06-28 河北省邢台市信都区育才南路钢花新村13-3门市
盈和（上海）实业发展有限公司沪松食药监械经营许20210050号/沪松食药监械经营备20210087号 2021-04-15 2026-04-14 上海市松江区泖港镇曙光村458号2幢3楼307、311室
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第六百一十六店鄂襄食药监械经营许2021B038 2021-12-09 2026-12-08 枣阳市前进路26号两间门面
武汉华健互利医疗科技有限责任公司鄂汉食药监械经营许20210932号 2022-07-19 2026-11-28 武汉东湖新技术开发区高新大道668号光谷金融中心建设项目光谷金融中心栋办公塔楼单元5层3号
唐山惠康医药连锁有限公司滦南泽平店冀唐食药监械经营备20170537号 2021-04-15 河北省唐山市滦南县倴城镇泽平庄园小区22#2号

药品追溯码归集超200亿条扫码即知药品“前世今生”: 药品追溯码是每盒药品的唯一“电子身份证”。购药者通过近日正式上线的国家医保服务平台“医保药品耗材追溯信息查询”功能就可了解药品的“前世今生”。而实现这一功能的基础就是将药品追溯码相关信息采集到国家平台上。记者从国家医保局了解到，全国医保系统积极推进药品追溯码监管应用，目前，已累计归集追溯码超亿条。截至月日，国家医保信息平台累计归集追溯码亿条，覆盖全国个省（自治区直辖市）和新疆生产建设兵团。通过大数据和智能监管手段，查处了一批倒卖药品串换药品等违法违规行为。国家医保局表示，将持续鼓励和指导定点医药

医责险把医疗纠纷搬到医院外: 年近岁的张喜英从宁夏高法刑事审判第一庭退休后并没有过上优哉游哉的退休生活。“几乎每周都要处理六七个案子一个案子至少费时一天。”张喜英的新职业是宁夏医疗纠纷人民调解委员会机构部主任大多时候她作为一名专职调解员冲在一线。去年月国家五部门联合印发《关于加强医疗责任保险工作的意见》积极推动医疗责任保险为主的医疗风险分担机制。去年全国共有万余家医疗机构参加医疗责任保险在医疗卫生机构总诊疗量达亿人次比年增加亿人次的情况下发生医疗纠纷较年下降了共万起。早在年宁夏便成立了区医调委委托江泰保险经纪股份有限公司建立

新食品药品监管机构也要放权、要“瘦身”: 一纸方案，多个部门随之而动，成立年的“广东”广东省食品药品监督管理局再次扩容，打出广东新一轮机构改革的“首拳”。食品监管终于告别“九龙治水”，总体上实现两段监管。本月开始，原来分布在工商质监卫生等部门与食品监管相关的职能，全部划归省食品药品监管局。不可否认，食品药品安全问题层出不穷，也面临信任危机。一个部门，增加职能，权力扩大自然是“香饽饽”，而在“还能吃什么”已成国问的年代，对于食品药品监管部门来说，增加职能也是“烫手山芋”。新的省食品药品监管局将如何发挥作用记者专访局长段宇飞，解析改革的“广

22批次药品不合格被通报中药饮片成“重灾区”: 近日，重庆市食药监局发布《年第期药品质量公告》，有批次药品被通报不合格。其中，有个是中药饮片，一个中成药，一个注射剂。注射剂澄清度不合格由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用药安全，注射剂的质量要求无热源无可见异物渗透压与血浆相近等。在不合格药品中，唯一一个注射剂，被查出的不合格项目是溶液的澄清度。溶液的澄清度，是检查药物中的微量不溶性杂质，也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点色点等

国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件可吸收止血产品注册技术审查指导原则腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定